第5章　基因突变及其他变异 章末检测试卷(五)（练习（答案） 课件2份打包）

(共70张PPT)
章末检测试卷(五)
对一对
答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B B D B B D D D
题号 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 B D A D D C D A
题号 17 18 19 20
答案 A B D C
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对一对
题号 21
答案 (1)隐性　(2)突变体1和突变体2　表现为大穗　不定向
(3)碱基替换　突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平改变(或降低)，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象
题号 22
答案 (1)4　基因突变　Iiaab　(2)①红花∶粉红花∶白花
＝1∶2∶3　红花∶白花＝1∶1　②遗传图解如右
答案
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对一对
题号 23
答案 (1)基因突变　新基因　(2)三　(3)1/8　F2开始出现性状分离　(4)白色∶红色＝1∶1
题号 24
答案 (1)常染色体隐性遗传　AXb和AY　(2)①②　RNA聚合酶　(3)尿苷酰转移酶基因内部发生碱基的替换而导致基因突变　(4)1/12　基因诊断　不建议
答案
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1.(2023·石家庄高一校考)下列细胞中最不容易发生基因突变的是
A.正在分裂的蛙红细胞
B.人的神经细胞
C.正在分裂的精原细胞
D.洋葱根尖分生区细胞
√
单项选择题
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答案
人的神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，故最不容易发生基因突变，B符合题意。
2.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，则
A.染色体上基因的数量一定减少
B.表达的蛋白质分子结构不一定改变
C.碱基配对方式发生改变
D.染色体上所有基因碱基序列都发生改变
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单项选择题
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答案
3.(2023·淮安高一月考)细胞的癌变受多种致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明，胞外蛋白TGF－β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是
A.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移
B.原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引发细胞癌变
C.从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因
D.没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因
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单项选择题
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答案
癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性降低，因此易分散和转移，A正确；
细胞中原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引起细胞癌变，靶基因的表达也是阻止细胞异常增殖，因此靶基因属于抑癌基因，B、C正确；
人体细胞染色体上本来就存在与细胞癌变有关的基因，D错误。
单项选择题
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答案
4.酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是
A.突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变
B.突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C.突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译
D.突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同
单项选择题
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答案
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单项选择题
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根据题意可知，突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子提前出现，其后面所有的氨基酸都将不存在了，B错误，C正确；
在正常情况下，运输氨基酸的tRNA有几十种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。
答案
5.与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是
A.产生更多基因突变
B.产生更多新的基因组合
C.产生更多新的基因
D.更易受环境影响而发生变异
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单项选择题
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答案
单项选择题
有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，B符合题意。
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答案
6.已知某植株中1号染色体发生片段缺失，无正常1号染色体的种子不萌发。该植株体内控制宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于1号染色体上的位置如图所示。现用该植株自交，F1出现了窄叶植株，下列关于窄叶植株出现原因的推测不正确的是
A.环境因素影响基因表达
B.基因B突变为基因b
C.基因B发生了甲基化修饰
D.基因B和b发生了基因重组
单项选择题
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单项选择题
bb。如果基因型为Bb个体中基因B发生甲基化，则基因B不能表达，基因b表达，导致窄叶植株出现，C正确；
只有非等位基因才能重组，而题干中只涉及1对等位基因，D错误。
用该植株Bb自交，F1的基因型及比例为BB∶Bb∶
bb＝1∶2∶1，图中含基因b的染色体部分缺失，为不正常的1号染色体，而无正常1号染色体的种子不萌发，因此正常情况下不可能产生窄叶植株
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答案
7.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是
A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aa
B.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变
C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aa
D.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型
单项选择题
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答案
单项选择题
分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子的第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，
且绿株只占F1的1%，故亲本为AA×aa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。
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答案
8.(2023·汕尾高一统考)基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。下列描述的情况中是由染色体变异引起的是
A.人类中部分人存在镰状细胞贫血
B.将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金鱼
C.通过遮光处理培植得到的韭黄
D.用花药离体培养得到的单倍体小麦植株
单项选择题
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答案
单项选择题
镰状细胞贫血是由基因突变引起的，A不符合题意；
朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金鱼为基因重组，B不符合题意；
通过遮光处理培植得到的韭黄是由缺少阳光无法形成叶绿素导致的，由环境因素引起，C不符合题意；
用花药离体培养得到单倍体小麦植株的过程中发生了染色体数目变异，D符合题意。
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单项选择题
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9.(2024·宜春高一期中)育种专家利用普通小麦(6n＝42，AABBDD)与其近缘属簇毛麦(2n＝24，VV)进行相关的育种实验(注：每个字母代表一个染色体组)，如图所示，下列相关分析错误的是
答案
A.品系1、2和3在培育过程中
都发生了染色体变异
B.品系1和品系3均为单倍体，
因而均不可育
C.技术Ⅰ可为低温处理，品系2形成过程中发生了染色体丢失
D.技术Ⅱ表示花药离体培养，其过程体现了植物细胞的全能性
√
普通小麦属于六倍体，簇毛麦属于二倍体，二者杂交得到的品系1(ABDV)是异源四倍体，品系3属于普通小麦的单倍体，B错误。
单项选择题
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答案
10.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是
A.图中所示的生物变异都是染
色体变异
B.如果图乙为精原细胞，则该
细胞一定不能产生正常的配子
C.图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产
生新的基因
D.图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生
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单项选择题
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单项选择题
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图甲、乙、丙、丁所表示的变异类型分别是染色体结构变异中的重复、染色体数目变异、基因重组和染色体结构变异中的易位，A错误；
三体进行减数分裂时可能产生正常的配子，B错误；
只有基因突变能产生新的基因，图丙、丁所示的变异类型均不能产生新的基因，C错误。
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答案
11.下列有关单倍体的叙述，正确的是
A.未经受精的卵细胞发育而成的个体一定是单倍体
B.含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
单项选择题
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答案
单项选择题
凡是由配子发育而成的个体，均称为单倍体，A正确；
含有两个染色体组的生物体，如果是由配子发育而来，则为单倍体，如果是由受精卵发育而来，则为二倍体，B错误；
生物的精子或卵细胞只是细胞，而单倍体是个体，由生物的精子或卵细胞直接发育成的个体一定都是单倍体，C错误；
三倍体生物体细胞中含有3个染色体组，但不是单倍体，D错误。
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答案
12.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是
A.制片时应先解离、染色，再漂洗、制片
B.可能观察到三倍体细胞
C.低温主要在细胞分裂后期起作用
D.本实验中体积分数为95%的酒精有两个作用
单项选择题
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答案
制片时应先解离、漂洗，再染色、制片，A错误；
低温能诱导细胞内染色体数目加倍，该过程中可能会观察到二倍体细胞或四倍体细胞，但不可能观察到三倍体细胞，B错误；
低温抑制纺锤体的形成，而纺锤体是在细胞分裂前期形成的，C错误；
本实验中体积分数为95%的酒精可以用于冲洗卡诺氏液，同时也是解离液的组成成分，D正确。
单项选择题
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答案
13.(2024·江门高一期中)图中①②为两个精原细胞，①为异常细胞(基因型为AaaRr)，②为正常细胞(基因型为AaRr)。①减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是
A.①中染色体多了一条的异常现象可以通
过光学显微镜观察到
B.①经减数分裂形成的配子有一半正常
C.②减数分裂Ⅰ前期两对同源染色体联会
D.②减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型的配子
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单项选择题
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答案
不考虑其他变异，一个精原细胞经减数分裂产生四个子细胞，四个子细胞染色体组成两两相同，所以②减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生2种基因型的配子，D错误。
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单项选择题
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答案
14.人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA(控制该遗传病的一对等位基因)电泳图。下列叙述错误的是
A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B.2号、3号、5号个体基因型相同
C.7号与9号基因型相同的概率是1/4
D.基因诊断技术可以用于预防后代遗传病的发生
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单项选择题
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答案
据遗传系谱图可知，1号、2号正常，其儿子6号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为杂合子，1号DNA电泳应该有2个条带，而图2中1号DNA电泳图只有1个条带，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
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单项选择题
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答案
假设该病由B/b基因控制，则2号的基因型为XBXb、5号的基因型为XBXb，由图2推知，3号的基因型与2号相同，均为XBXb，B正确；
4号与5号的基因型为XBY、XBXb,7号和9号的基因型均为1/2XBXB、1/2XBXb,7号与9号基因型相同的概率是1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2，C错误。
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单项选择题
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答案
15.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是
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单项选择题
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答案
A.该女子体细胞中只有45条染色体但表型可能正常
B.该变异类型属于染色体变异
C.不考虑其他染色体和同源染色体非姐妹染色单体间的互换，理论上该女
子可产生6种不同的配子
D.该女子与正常男子婚配没有生育唐氏综合征患儿的风险
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单项选择题
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答案
由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，从而使染色体数目减少，故该女子体细胞中染色体数为45条，但表型可能正常，A正确；
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单项选择题
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减数分裂时可产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体，共6种生殖细胞，C正确。
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单项选择题
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答案
16.(2023·盐城高一统考)某小孩因维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常，被确诊为纯红细胞再生障碍性贫血。经检测，该患者的基因SLC52A2发生了突变，导致维生素B2代谢紊乱，患者在坚持服用维生素B2四个月后造血功能和神经系统逐渐恢复正常。下列叙述正确的是
A.该患者需要终身服用维生素B2以防止该贫血病复发
B.该病的治愈说明维生素B2可以修复SLC52A2突变基因
C.用基因检测技术可以诊断包括该病在内的各种遗传病
D.检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有多样性的特点
多项选择题
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多项选择题
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服用维生素B2为患者补充了维生素来源，并未修复SLC52A2突变基因，B错误；
基因检测技术可以检测出基因异常，但是无法检测染色体异常引起的遗传病，C错误；
利用DNA分子的特异性对基因(DNA)进行检测，D错误。
答案
17.吖啶类染料是一类诱变剂，若这类物质插在模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会增添一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变的过程如图所示。下列说法正确的是
A.上述突变可能会使基因的翻译过程提前终止
B.上述突变一定会使基因的数目和种类发生改变
C.上述突变不会导致基因的碱基序列发生改变
D.上述突变一定会引起生物的性状发生改变
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多项选择题
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答案
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题述突变可能会使基因的翻译过程提前或延迟终止，A正确；
基因突变不会使基因的数目发生改变，B错误。
多项选择题
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答案
18.(2024·北京高一期中)性染色体为3条的XYY男性患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列说法错误的是
A.这种病是父方减数分裂出现异常引起的
B.亲代减数分裂Ⅰ异常导致了异常配子产生
C.该患者体细胞中染色体数目为47
D.可以通过产前诊断对胎儿的染色体进行检查来预防患儿的出生
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多项选择题
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答案
男性患者含有两条Y染色体，该病可能是父亲减数分裂Ⅱ异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的，A正确，B错误；
羊水中含有胎儿脱落的细胞，可通过羊水检查观察胎儿细胞的染色体组成，预防患儿的出生，D正确。
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多项选择题
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答案
19.辐射处理纯合红花种子，从中筛选出如图所示的甲植株，甲植株产生的各种配子活性相同、无致死，且基因均能正常表达(说明：O表示缺失片段的染色体)。下列分析错误的是
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多项选择题
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答案
A.获得甲植株发生的变异类型
是染色体结构变异
B.甲植株减数分裂产生配子的
基因型为RXR、OXR、RY、OY
C.F1中只有表型为红花雄性的植株染色体形态正常
D.F1中白花雌雄植株的基因型分别为rOXRX、rOXY
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由图示可知，经过辐射处理后，R基因所在染色体片段与X染色体片段发生了移接，属于染色体结构变异，A正确；
减数分裂过程发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合，因此产生的配子的基因型为RXR、OXR、RY、OY，B正确；
多项选择题
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答案
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图中白花正常植株基因型为rrXX，其产生的配子基因型是rX，则F1个体基因型是RrXRX、rOXRX、 RrXY、rOXY，其中甲植株产生的配子中，RXR、OXR、OY中都含有异常形态的染色体，只有RY含正常形态染色体，所以可以看出上述F1个体只有RrXY(红花雄性)是正常的，其余均含有不正常染色体，C正确；
F1中基因型为rOXRX的个体开红花，D错误。
多项选择题
23
24
答案
20.(2023·徐州高一质检)如图是某植物(二倍体)的多种育种方法途径，a～f是育种处理手段(其中e是射线处理)，甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法错误的是
A.植株甲和植株丙是纯系植株，
植株乙具有新基因
B.d和b过程可发生基因重组，f
过程发生了染色体变异
C.图中c、f过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D.杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程，单倍体育种由配
子直接加倍获得纯合子，育种年限短
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多项选择题
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答案
通过杂交育种筛选获得的植株甲，通过单倍体育种获得的植株丙，都是纯合子，经过射线处理获得的植株乙已经发生基因突变，具有新基因，A正确；
d和b过程都存在减数分裂，都可发生基因重组，f过程发生染色体数目变异获得多倍体，B正确；
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多项选择题
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答案
单倍体育种中一般没有种子，只能用秋水仙素处理幼苗，C错误；
杂交育种和单倍体育种都能获得显性纯合子，不同的是杂交
育种操作简单，但育种年限较长，而单倍体育种技术复杂，但育种年限短，D正确。
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多项选择题
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答案
非选择题
21.(2024·宜春高一期末)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。
(1)水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同，说明大穗为_______(填“显性”或“隐性”)性状。
(2)为了研究两突变基因的关系，将___________________杂交，若子代____________，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有_________特点。
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答案
隐性
突变体1和突变体2
表现为大穗
不定向
非选择题
(3)进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1。
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答案
非选择题
据图可知，__________使突变体1的A基因突变，其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变，功能异常。A基因表达一种甲基转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的甲
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答案
碱基替换
基化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测，据图解释突变体大穗出现的成因：_____________________
____________________________________________________________________
____________________________________________。
导致A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平改变(或降低)，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象
突变体A基因突变，
非选择题
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答案
由测序结果可知，突变基因中有一个碱基对C—G替换为T—A， 处无对应氨基酸，终止密码子提前出现，使得肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋
白质的功能。题干中表明A基因表达一种甲基转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，所以突变体水稻A基因突变，A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平降低，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。
非选择题
22.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：
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答案
(1)正常情况下，红花植株的基因型有______种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了____________，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为________的花芽细胞。
4
基因突变
Iiaab
非选择题
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答案
根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为I_aaB_，共有4种基因型；某基因型为IiaaBb的红花植株有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中基因B突变为b，也可能是因为基因B所在染色体发生缺失，出现了基因型为Iiaab的花芽细胞。
非选择题
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答案
(2)研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异(重复)或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。
实验步骤：
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。
非选择题
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答案
①预测结果：
若子代表型及比例为________________________________，则属于染色体数目变异。
若子代表型及比例为_____________________，则属于染色体结构变异。
红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3
红花∶白花＝1∶1
非选择题
②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。
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答案
答案　遗传图解如下
非选择题
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答案
基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，其形成若属于染色体数目变异，则减数分裂时产生的配子为1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3；其形成若属于染色体片段重复，则减数分裂时产生的配子为1/2IaB和1/2Iabb，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花∶白花＝1∶1。
非选择题
23.(2024·重庆高一期中)将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示。请回答下列问题：
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(1)由c到f的育种过程依据的遗传学原理是__________，与杂交育种相比，前者能产生_________，从而创造变异新类型。
答案
基因突变
新基因
非选择题
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(2)由g×h过程形成的m是______倍体。
(3)若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，且上述基因都独立遗传，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的_______，该育种方式选育的时间是从F2开始的，原因是____________________。
答案
三
1/8
F2开始出现性状分离
非选择题
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(4)若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见图2)。若该植株自交，则子代的表型及比例为__________________。
答案
白色∶红色＝1∶1
非选择题
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24.人类最常见的半乳糖血症是由尿苷酰转移酶功能异常，引起半乳糖代谢异常的一种遗传病，控制该酶合成的基因用A和a表示。图1为半乳糖血症和红绿色盲(相关基因用B和b表示)患者的家系图，图中Ⅰ3和Ⅰ4个体不含有半乳糖血症致病基因；图2为细胞中尿苷酰转移酶基因突变前后遗传信息传递示意图，其中①②③表示相关生理过程。请回答下列问题：
23
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答案
非选择题
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(1)据图1可知，半乳糖血症的遗传方式为__________________，其中Ⅱ3个体产生配子的基因型为____________(不考虑四分体时期染色体互换)。
23
24
常染色体隐性遗传
AXb和AY
答案
非选择题
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由图1中Ⅰ1与Ⅰ2个体均不患病，但生出患病女儿Ⅱ1可知，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3个体基因型为AAXbY，可以产生AXb和AY两种配子。
答案
非选择题
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(2)图2主要在细胞核中进行的过程为________(填序号)，过程②表示在_____________的催化下形成尿苷酰转移酶翻译的模板。
23
24
①②
RNA聚合酶
答案
非选择题
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图2主要在细胞核中进行的过程为①DNA复制和②转录；其中过程②转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下，合成mRNA。
答案
非选择题
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(3)经检验发现Ⅱ1个体尿苷酰转移酶的功能异常，由图2可知，最可能的原因是___________________________________________________。
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24
尿苷酰转移酶基因内部发生碱基的替换而导致基因突变
答案
非选择题
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由图2可以看出，翻译出来的酶只有第188位的氨基酸由谷氨酰胺变成了精氨酸，其他氨基酸没有受到影响，推测半乳糖血症最可能的原因是尿苷酰转移酶基因发生碱基的替换而导致基因突变。
答案
非选择题
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(4)如果Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者，与基因型为aaXBY的男性结婚，则生出两病同患的孩子的概率为________。如果Ⅱ1的父母再生育一个孩子，为了有效预防半乳糖血症
23
24
1/12
答案
的产生，需要进行遗传咨询，同时采取____________的措施进行筛查。倘若新生儿被诊断为半乳糖血症，该新生儿________(填“建议”或“不建议”)母乳喂养。
基因诊断
不建议
非选择题
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Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者，即基因型为XBXb，其亲本关于A基因的基因型为Aa和Aa，但她不患病，因此其基因型应为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，与
基因型为aaXBY的男性结婚，后代患半乳糖血症的概率为2/3×1/2＝1/3，患红绿色盲的概率为1/4，则两病兼患的概率为1/3×1/4＝1/12；
答案
非选择题
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如果Ⅱ1的父母再生育一个孩子，为了有效预防半乳糖血症的产生，需要进行遗传咨询，同时采取基因诊断的措施进行筛查；半乳糖血症的
新生儿不建议母乳喂养，半乳糖血症的实质是体内缺少半乳糖代谢的酶，半乳糖浓度明显升高，母乳里面含有乳糖，经婴儿消化后会形成半乳糖，使血液中半乳糖的含量更高。
答案章末检测试卷(五)　[分值：100分]
一、选择题(本题包括20小题，每小题2分，共40分)
1．(2023·石家庄高一校考)下列细胞中最不容易发生基因突变的是(　　)
A．正在分裂的蛙红细胞
B．人的神经细胞
C．正在分裂的精原细胞
D．洋葱根尖分生区细胞
2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，则(　　)
A．染色体上基因的数量一定减少
B．表达的蛋白质分子结构不一定改变
C．碱基配对方式发生改变
D．染色体上所有基因碱基序列都发生改变
3．(2023·淮安高一月考)细胞的癌变受多种致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明，胞外蛋白TGF－β1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列相关叙述错误的是(　　)
A．恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散和转移
B．原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引发细胞癌变
C．从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因
D．没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因
4．酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是(　　)
A．突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变
B．突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C．突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译
D．突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同
5．与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是(　　)
A．产生更多基因突变
B．产生更多新的基因组合
C．产生更多新的基因
D．更易受环境影响而发生变异
6.已知某植株中1号染色体发生片段缺失，无正常1号染色体的种子不萌发。该植株体内控制宽叶(B)和窄叶(b)的基因位于1号染色体上的位置如图所示。现用该植株自交，F1出现了窄叶植株，下列关于窄叶植株出现原因的推测不正确的是(　　)
A．环境因素影响基因表达
B．基因B突变为基因b
C．基因B发生了甲基化修饰
D．基因B和b发生了基因重组
7.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)
A．亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aa
B．X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变
C．F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aa
D．F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型
8．(2023·汕尾高一统考)基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。下列描述的情况中是由染色体变异引起的是(　　)
A．人类中部分人存在镰状细胞贫血
B．将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金鱼
C．通过遮光处理培植得到的韭黄
D．用花药离体培养得到的单倍体小麦植株
9．(2024·宜春高一期中)育种专家利用普通小麦(6n＝42，AABBDD)与其近缘属簇毛麦(2n＝24，VV)进行相关的育种实验(注：每个字母代表一个染色体组)，如图所示，下列相关分析错误的是(　　)
A．品系1、2和3在培育过程中都发生了染色体变异
B．品系1和品系3均为单倍体，因而均不可育
C．技术Ⅰ可为低温处理，品系2形成过程中发生了染色体丢失
D．技术Ⅱ表示花药离体培养，其过程体现了植物细胞的全能性
10．某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是(　　)
A．图中所示的生物变异都是染色体变异
B．如果图乙为精原细胞，则该细胞一定不能产生正常的配子
C．图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产生新的基因
D．图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生
11．下列有关单倍体的叙述，正确的是(　　)
A．未经受精的卵细胞发育而成的个体一定是单倍体
B．含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
12．下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的说法，正确的是(　　)
A．制片时应先解离、染色，再漂洗、制片
B．可能观察到三倍体细胞
C．低温主要在细胞分裂后期起作用
D．本实验中体积分数为95%的酒精有两个作用
13．(2024·江门高一期中)图中①②为两个精原细胞，①为异常细胞(基因型为AaaRr)，②为正常细胞(基因型为AaRr)。①减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是(　　)
A．①中染色体多了一条的异常现象可以通过光学显微镜观察到
B．①经减数分裂形成的配子有一半正常
C．②减数分裂Ⅰ前期两对同源染色体联会
D．②减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型的配子
14．人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA(控制该遗传病的一对等位基因)电泳图。下列叙述错误的是(　　)
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．2号、3号、5号个体基因型相同
C．7号与9号基因型相同的概率是1/4
D．基因诊断技术可以用于预防后代遗传病的发生
15．由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是(　　)
A．该女子体细胞中只有45条染色体但表型可能正常
B．该变异类型属于染色体变异
C．不考虑其他染色体和同源染色体非姐妹染色单体间的互换，理论上该女子可产生6种不同的配子
D．该女子与正常男子婚配没有生育唐氏综合征患儿的风险
16．(2023·盐城高一统考)某小孩因维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常，被确诊为纯红细胞再生障碍性贫血。经检测，该患者的基因SLC52A2发生了突变，导致维生素B2代谢紊乱，患者在坚持服用维生素B2四个月后造血功能和神经系统逐渐恢复正常。下列叙述正确的是(　　)
A．该患者需要终身服用维生素B2以防止该贫血病复发
B．该病的治愈说明维生素B2可以修复SLC52A2突变基因
C．用基因检测技术可以诊断包括该病在内的各种遗传病
D．检测基因SLC52A2利用了DNA分子具有多样性的特点
17．吖啶类染料是一类诱变剂，若这类物质插在模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会增添一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变的过程如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．上述突变可能会使基因的翻译过程提前终止
B．上述突变一定会使基因的数目和种类发生改变
C．上述突变不会导致基因的碱基序列发生改变
D．上述突变一定会引起生物的性状发生改变
18．(2024·北京高一期中)性染色体为3条的XYY男性患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列说法错误的是(　　)
A．这种病是父方减数分裂出现异常引起的
B．亲代减数分裂Ⅰ异常导致了异常配子产生
C．该患者体细胞中染色体数目为47
D．可以通过产前诊断对胎儿的染色体进行检查来预防患儿的出生
19．辐射处理纯合红花种子，从中筛选出如图所示的甲植株，甲植株产生的各种配子活性相同、无致死，且基因均能正常表达(说明：O表示缺失片段的染色体)。下列分析错误的是(　　)
A．获得甲植株发生的变异类型是染色体结构变异
B．甲植株减数分裂产生配子的基因型为RXR、OXR、RY、OY
C．F1中只有表型为红花雄性的植株染色体形态正常
D．F1中白花雌雄植株的基因型分别为rOXRX、rOXY
20．(2023·徐州高一质检)如图是某植物(二倍体)的多种育种方法途径，a～f是育种处理手段(其中e是射线处理)，甲、乙、丙分别代表不同植株。分析以下说法错误的是(　　)
A．植株甲和植株丙是纯系植株，植株乙具有新基因
B．d和b过程可发生基因重组，f过程发生了染色体变异
C．图中c、f过程都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D．杂交育种过程如需获得显性纯合子需经历较长的纯化过程，单倍体育种由配子直接加倍获得纯合子，育种年限短
二、非选择题(本题包括4小题，共60分)
21．(14分)(2024·宜春高一期末)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。
(1)水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同，说明大穗为__________(填“显性”或“隐性”)性状。
(2)为了研究两突变基因的关系，将________________杂交，若子代__________________，说明突变基因的关系是互为等位基因，同时也体现了该变异具有__________特点。
(3)进一步研究发现突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1。
据图可知，__________使突变体1的A基因突变，其指导合成的mRNA上的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变，功能异常。A基因表达一种甲基转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测，据图解释突变体大穗出现的成因：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
22．(18分)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：
(1)正常情况下，红花植株的基因型有__________种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了________________，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为________的花芽细胞。
(2)(9分)研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异(重复)或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。
实验步骤：
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。
①预测结果：
若子代表型及比例为______________________________________________________，则属于染色体数目变异。
若子代表型及比例为________________________________________________，则属于染色体结构变异。
②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。
23．(12分)(2024·重庆高一期中)将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示。请回答下列问题：
(1)由c到f的育种过程依据的遗传学原理是__________，与杂交育种相比，前者能产生__________，从而创造变异新类型。
(2)由g×h过程形成的m是__________倍体。
(3)若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，且上述基因都独立遗传，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的__________，该育种方式选育的时间是从F2开始的，原因是____________________。
(4)若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见图2)。若该植株自交，则子代的表型及比例为__________________。
24．(16分)人类最常见的半乳糖血症是由尿苷酰转移酶功能异常，引起半乳糖代谢异常的一种遗传病，控制该酶合成的基因用A和a表示。图1为半乳糖血症和红绿色盲(相关基因用B和b表示)患者的家系图，图中Ⅰ3和Ⅰ4个体不含有半乳糖血症致病基因；图2为细胞中尿苷酰转移酶基因突变前后遗传信息传递示意图，其中①②③表示相关生理过程。请回答下列问题：
(1)据图1可知，半乳糖血症的遗传方式为__________________，其中Ⅱ3个体产生配子的基因型为____________(不考虑四分体时期染色体互换)。
(2)图2主要在细胞核中进行的过程为________(填序号)，过程②表示在__________________的催化下形成尿苷酰转移酶翻译的模板。
(3)经检验发现Ⅱ1个体尿苷酰转移酶的功能异常，由图2可知，最可能的原因是_____________
_______________________________________________________________________________。
(4)如果Ⅱ2为红绿色盲致病基因携带者，与基因型为aaXBY的男性结婚，则生出两病同患的孩子的概率为________。如果Ⅱ1的父母再生育一个孩子，为了有效预防半乳糖血症的产生，需要进行遗传咨询，同时采取____________的措施进行筛查。倘若新生儿被诊断为半乳糖血症，该新生儿________(填“建议”或“不建议”)母乳喂养。
答案精析
1．B　[人的神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，故最不容易发生基因突变，B符合题意。]
2．B
3．D　[癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性降低，因此易分散和转移，A正确；细胞中原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，原癌基因或抑癌基因发生突变，可能引起细胞癌变，靶基因的表达也是阻止细胞异常增殖，因此靶基因属于抑癌基因，B、C正确；人体细胞染色体上本来就存在与细胞癌变有关的基因，D错误。]
4．B　[根据题意可知，突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子提前出现，其后面所有的氨基酸都将不存在了，B错误，C正确；在正常情况下，运输氨基酸的tRNA有几十种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。]
5．B　[有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，B符合题意。]
6．D　[用该植株Bb自交，F1的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，图中含基因b的染色体部分缺失，为不正常的1号染色体，而无正常1号染色体的种子不萌发，因此正常情况下不可能产生窄叶植株bb。如果基因型为Bb个体中基因B发生甲基化，则基因B不能表达，基因b表达，导致窄叶植株出现，C正确；只有非等位基因才能重组，而题干中只涉及1对等位基因，D错误。]
7．D　[分析题图可知，X射线照射紫株玉米的花粉后，导致1%的雄配子的第6号染色体发生了染色体片段缺失，从而丢失了紫色(A)基因，导致F1中出现1%的绿株。由于F1中含2条正常6号染色体的表型为紫株，有1条6号染色体片段缺失的表型为绿株，且绿株只占F1的1%，故亲本为AA×aa，F1紫株基因型为Aa，绿株基因型为aO。F2有4种基因型(Aa、AO、aa、aO)，2种表型。]
8．D　[镰状细胞贫血是由基因突变引起的，A不符合题意；朝天眼和水泡眼的金鱼杂交得到朝天泡眼金鱼为基因重组，B不符合题意；通过遮光处理培植得到的韭黄是由缺少阳光无法形成叶绿素导致的，由环境因素引起，C不符合题意；用花药离体培养得到单倍体小麦植株的过程中发生了染色体数目变异，D符合题意。]
9．B　[普通小麦属于六倍体，簇毛麦属于二倍体，二者杂交得到的品系1(ABDV)是异源四倍体，品系3属于普通小麦的单倍体，B错误。]
10．D　[图甲、乙、丙、丁所表示的变异类型分别是染色体结构变异中的重复、染色体数目变异、基因重组和染色体结构变异中的易位，A错误；三体进行减数分裂时可能产生正常的配子，B错误；只有基因突变能产生新的基因，图丙、丁所示的变异类型均不能产生新的基因，C错误。]
11．A　[凡是由配子发育而成的个体，均称为单倍体，A正确；含有两个染色体组的生物体，如果是由配子发育而来，则为单倍体，如果是由受精卵发育而来，则为二倍体，B错误；生物的精子或卵细胞只是细胞，而单倍体是个体，由生物的精子或卵细胞直接发育成的个体一定都是单倍体，C错误；三倍体生物体细胞中含有3个染色体组，但不是单倍体，D错误。]
12．D　[制片时应先解离、漂洗，再染色、制片，A错误；低温能诱导细胞内染色体数目加倍，该过程中可能会观察到二倍体细胞或四倍体细胞，但不可能观察到三倍体细胞，B错误；低温抑制纺锤体的形成，而纺锤体是在细胞分裂前期形成的，C错误；本实验中体积分数为95%的酒精可以用于冲洗卡诺氏液，同时也是解离液的组成成分，D正确。]
13．D　[不考虑其他变异，一个精原细胞经减数分裂产生四个子细胞，四个子细胞染色体组成两两相同，所以②减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生2种基因型的配子，D错误。]
14．C　[据遗传系谱图可知，1号、2号正常，其儿子6号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为杂合子，1号DNA电泳应该有2个条带，而图2中1号DNA电泳图只有1个条带，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；假设该病由B/b基因控制，则2号的基因型为XBXb、5号的基因型为XBXb，由图2推知，3号的基因型与2号相同，均为XBXb，B正确；4号与5号的基因型为XBY、XBXb,7号和9号的基因型均为1/2XBXB、1/2XBXb，7号与9号基因型相同的概率是1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2，C错误。]
15．D　[由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，从而使染色体数目减少，故该女子体细胞中染色体数为45条，但表型可能正常，A正确；减数分裂时可产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体，共6种生殖细胞，C正确。]
16．A　[服用维生素B2为患者补充了维生素来源，并未修复SLC52A2突变基因，B错误；基因检测技术可以检测出基因异常，但是无法检测染色体异常引起的遗传病，C错误；利用DNA分子的特异性对基因(DNA)进行检测，D错误。]
17．A　[题述突变可能会使基因的翻译过程提前或延迟终止，A正确；基因突变不会使基因的数目发生改变，B错误。]
18．B　[男性患者含有两条Y染色体，该病可能是父亲减数分裂Ⅱ异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的，A正确，B错误；羊水中含有胎儿脱落的细胞，可通过羊水检查观察胎儿细胞的染色体组成，预防患儿的出生，D正确。]
19．D　[由图示可知，经过辐射处理后，R基因所在染色体片段与X染色体片段发生了移接，属于染色体结构变异，A正确；减数分裂过程发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合，因此产生的配子的基因型为RXR、OXR、RY、OY，B正确；图中白花正常植株基因型为rrXX，其产生的配子基因型是rX，则F1个体基因型是RrXRX、rOXRX、 RrXY、rOXY，其中甲植株产生的配子中，RXR、OXR、OY中都含有异常形态的染色体，只有RY含正常形态染色体，所以可以看出上述F1个体只有RrXY(红花雄性)是正常的，其余均含有不正常染色体，C正确；F1中基因型为rOXRX的个体开红花，D错误。]
20．C　[通过杂交育种筛选获得的植株甲，通过单倍体育种获得的植株丙，都是纯合子，经过射线处理获得的植株乙已经发生基因突变，具有新基因，A正确；d和b过程都存在减数分裂，都可发生基因重组，f过程发生染色体数目变异获得多倍体，B正确；单倍体育种中一般没有种子，只能用秋水仙素处理幼苗，C错误；杂交育种和单倍体育种都能获得显性纯合子，不同的是杂交育种操作简单，但育种年限较长，而单倍体育种技术复杂，但育种年限短，D正确。]
21．(1)隐性　(2)突变体1和突变体2　表现为大穗　不定向
(3)碱基替换　突变体A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平改变(或降低)，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象
解析　(3)由测序结果可知，突变基因中有一个碱基对C—G替换为T—A，处无对应氨基酸，终止密码子提前出现，使得肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白质的功能。题干中表明A基因表达一种甲基转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，所以突变体水稻A基因突变，A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平降低，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。
22．(1)4　基因突变　Iiaab　(2)①红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶3　红花∶白花＝1∶1　②遗传图解如下
23．(1)基因突变　新基因　(2)三　(3)1/8　F2开始出现性状分离　(4)白色∶红色＝1∶1
24．(1)常染色体隐性遗传　AXb和AY　(2)①②　RNA聚合酶　(3)尿苷酰转移酶基因内部发生碱基的替换而导致基因突变　(4)1/12　基因诊断　不建议