西南（云南 四川 贵州）名校联盟2024-2025高三“3 3 3”高考备考诊断联考（二）化学试题 答案

南名校联盟 2025届“ 3+3+3” 考备考诊断性联考（ ）
化学参考答案
、选择题：本题共 14 题，每 题 3分。
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 B A D C B D D
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 A C C B D D A
【解析】
1． 铜为铜锡合 ，A正确。黏 在 温中烧结，会发 系列的化学反应，此过程有新化
学键的形成，该过程涉及化学变化，B错误。清《午端图》宣纸画是将画作在宣纸上，纸
的主要成分是纤维素，C正确。松 在窑中不完全燃烧会 成碳单质，可以 来制造墨块，
D正确；故答案选 B。
2．CaO是离 化合物，电 式为 ，A正确。 主链有 6个碳原 ，3号碳原
上连有 1个甲基，化学名称：3 甲基 烷，B错误。氯化氢为共价化合物，形成过程为
，C错误。图中是由两个氯原 的 p轨道肩并肩形成的 p p π键不是σ
键，D错误；答案选 A。
3．亚硝酸钠是 种常 品添加剂，具有抑菌、发 、抗氧化和改善 味的作 ， 泛应
于 制品的防腐，但不能 量使 ，A错误。清晨树林间光亮的通路是胶体的丁达尔效应，
未发 化学变化，不涉及氧化还原反应，B错误。 砖中铁元素主要以 Fe2O3存在，C错误。
太阳能、 能和氢能等均为清洁能源，替代化 能源，可减少 氧化碳的排放，有利于实
现低碳经济，D正确；故选 D。
4．盐酸中有 量氢离 ，钠优先与盐酸中的氢离 反应，故离 程式为 2Na
+2H+=2Na++H2↑，A错误。Fe(OH)3难溶于 ，应写化学式，离 程式为 2Fe
(OH) +2I +6H+3 =2Fe2++
I2+6H2O，B错误。过量的铁屑可与 Fe3+继续反应 成 Fe2+，C正确。标准状况下 2.24LSO2
物质的量为 0.1mol，通 1L 0.5mol L 1· Ca(ClO)2溶液中，SO2不 ，部分 ClO 与 SO2发
氧化还原反应， 成 Cl 和 ，未反应的 ClO 会与产 的氢离 反应 成 HClO，
= ，D错误；故选 C。
5．标准状况下，氟化氢为液态， 法计算 22.4L氟化氢的物质的量和含有的分 数 ，A错
化学参考答案· 第 1 （共 10 ）
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误。O2和 O3均是氧原 构成的单质，即常温常压下 32g O2和 O3的混合 体中所含氧原
物质的量为 2mol，即总数为 ，B正确。由于温度不同， 的离 积不同，所以 pH=13
的NaOH溶液中含有的氢氧根离 不 定为 0.1mol，C错误。60g SiO2的物质的量是 1mol，
由于在 SiO2晶体中每个 Si原 与 4个 O原 形成 4个 Si—O共价键，故 1mol SiO2中含有
的 Si—O共价键数 是 4NA，D错误；故选 B。
6．羧基和羟基均可以与 属钠发 反应产 氢 ，因此 2mol该化合物与 量的 属钠反应
产 氢 的物质的量为 4mol，A错误。该物质中有 sp3杂化，并连接 4个不相同取代基的
碳，B错误。根据有机物结构简式得到分 式为C12H20O5，发 加聚反应形成 聚物时不会脱
落 分 ，故形成 聚物的分 式为C12nH20nO5n，C错误。该有机物分 中有羟基（—OH）、
羧基（—COOH）两种含氧官能团，D正确；选 D。
7．若顺铂和反铂的 VSEPR模型为正四 体结构，则就不会有顺反两种同分异构，所以两种
分 的 VSEPR模型应该为平 正 形，A错误。三种分 中氮原 价层电 对数均为 4，
氮的杂化 式是 sp3，氨中氮原 的孤电 对与 Pt的空轨道形成了配位键，B错误。根据
甲烷是正四 体结构，碳铂分 中有 个碳原 与四个碳原 相连，则碳铂分 中所有碳
原 定不在同 平 上，C错误。碳铂分 中 sp3杂化的碳原 有 4个（左边 4个），sp2
杂化的碳原 为碳氧双键的碳原 ，有 2个，因此个数 为 2∶ 1，D正确；综上所述，答
案为 D。
8．相同温度下相同浓度的钠盐溶液中，弱酸根离 解程度越 ，溶液的 pH越 ，则相同
温度下相同浓度的 CH3COONa与 NaHCO3溶液，后者的 pH ， 解程度：CH3COO ＜
，故可说明酸性：CH3COOH＞H2CO3，A正确。出现 沉淀 CuS，是因为硫化铜
的 Ksp较 ，因此反应能进 ，并不能说明酸性强弱，B错误。向紫 蕊试液中加 新
制氯 ，新制氯 中含有 HCl，呈酸性，则溶液先变红，氯 还含有次氯酸，次氯酸具有
漂 性使溶液褪 ，C错误。 代烃在 NaOH醇溶液中加热发 消去反应，由于不是所有
的 代烃都能发 消去反应，故将待测有机物和 量 NaOH的醇溶液共热后，加稍过量硝
酸酸化，再加 AgNO3溶液， 沉淀 成，不能说明有机物中是否含有氯原 ，D错
误；故选 A。
9．根据图示可知，放电时是原电池，放电时，负极为锌，锌在负极失去电 成锌离 ，结
合复合膜层电离出的氢氧根离 成 ，负极的电极反应式为 Zn+4OH 2e
=
，多孔 Pd纳 为正极， 氧化碳在正极得到电 转化为甲酸，电极反应为CO2
+ 2 H + + 2 e =H COOH，总的电极反应为 Z n + 2 O H + 2 H 2 O + C O 2=
+HCOOH，充电时的电极反应与放电时的反应相反。由图可知，a膜释放出氢离
，是阳离 膜，b膜释放出氢氧根离 ，是阴离 膜，A错误。CO2得电 成HCOOH，
化学参考答案· 第 2 （共 10 ）
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电极反应为 CO2+2e +2H+=HCOOH，B错误。充电时，阴离 向阳极移动，OH 由双
极膜移向 Pd电极，C正确。根据两极的电极反应 程式可知，复合膜层间的 H2O解离成
H+和 OH ，外电路中每通过 1mol电 ，复合膜层间有 1mol H+和 1mol OH 分别向两极移
动，有 1mol H2O解离，D错误；故选 C。
10．直接加热氯化铵固体不能制得氨 ，氯化铵受热分解 成氨 和氯化氢，但在试管 遇冷，
氨 和氯化氢会重新化合为氯化铵，实验室制取少量氨 应该是氯化铵和氢氧化钙固体
加热，不能达到实验 的，A错误。在待测液中加 盐酸酸化的氯化钡溶液 成 沉淀，
沉淀可能为氯化银，不能说明待测液中存在 ，不能达到实验 的，B错误。排掉碱
式滴定管 泡正确操作为使橡胶管弯曲，管尖斜向上约 45度，然后轻轻挤压玻璃球使尖
嘴部分充满碱液，C正确。氯 也能与碘化钾反应 成碘单质使淀粉变蓝 ，不能证明氧
化性 Br2>I2，不能达到实验 的，D错误；故选 C。
11．Y可形成 5个共价键，Z可形成 3个共价键，Z和 Y同族，Y原 序数 Z ，即 Z为 N
元素，Y为 P元素，W可形成 4个共价键，原 序数 N ，即W为 C元素，R可形成
1个共价键，原 序数 C ，即 R为 H元素，X可形成 2个共价键，原 序数在 N和
P之间，即 X为 O元素，综上所述，R为 H元素、W为 C元素、Z为 N元素、X为O
元素、Y为 P元素。由于 N的电负性 P强，NH3中共 电 对更靠近 N，因此电 对
间的斥 较 ，键 较 ， PH3中共 电 对相对于 NH3来说离的中 原 P更远
些，因此电 对间的斥 较 ，键 较 ，故键 NH3＞PH3，A错误。同周期元素从左
到右第 电离能有增 趋势，第ⅡA族、第ⅤA族原 第 电离能 于同周期相邻元素，
即第 电离能 C＜O＜N，B正确。R为氢，存在 、 、 三种核素，C错误。C2H4O
存在同分异构体，其中含有醛基的 CH3CHO可以发 银镜反应， 环氧 烷（ ）中不
含醛基，不能发 银镜反应，D错误；故选 B。
12．利 TiCl4 解制 TiO2· xH2O时，应加 量的 ，并且加热以促进其 解反应正向进
，但不能加强热，以免使 TiO2· xH2O受热失去结晶 ，A正确。氯碱 业中 成的氯
与 灰 乳 反 应 ， 可 于 产 漂 粉 ， B正 确 。“氯 化 ”反 应 ， 7Cl2
+2FeTiO3+6C=6CO+2TiCl4+2FeCl3，每消耗 36g焦炭即 3mol，则转移 7mol电 ，C
正确。 氧化碳和镁会反应，因此不能 氧化碳来作保护 ，D错误；故选 D。
13．酸性：HCOOH＞CH3COOH，表明 HCOOH CH3COOH易发 电离，也就是前者羟基
的极性 后者羟基的极性强，A错误。H2O中 O原 的价层电 对数为 ，
化学参考答案· 第 3 （共 10 ）
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采 杂化， 中 S原 的价层电 对数为 ，采 杂化， 者中
原 的杂化 式不同，B错误。 属性越强，其最 价氧化物对应 化物的碱性越强，C
错误。冠醚 12 冠 4能够与 Li+形成超分 ，是因为 Li+半径 与冠醚的空腔匹配，K+半
径 ，与该冠醚的空腔不匹配，故不能与之形成超分 ，D正确；故选 D。
14．由于 AgI、AgSCN中阴、阳离 均为 1∶ 1，则两者图像平 ，且相同条件下 溶解
度 于 AgI，即 Ksp( )>Ksp(AgI)，所以曲线②表示 AgSCN，曲线③表示 AgI，曲线
①表示 Ag2CrO4。由分析，曲线②为 AgSCN沉淀溶解平衡曲线，曲线③对应 AgI，A正
确。由点（8.1，8.1）可知， ，同理，由点（6，
6） 可 知 ， ， 当 碘 离 完 全 沉 淀 时 ，
， 此 时 对 SCN ，
， 没有 成沉淀，故浓度均
为 的 和 可通过分步沉淀进 分离，B错误。
，数量级为 ，C错误。由图，a点在
曲线②上 ，则 Q曲线③下 ，则 Q>Ksp，为过饱和溶液，故能 成 AgI沉淀，D错误；故选 A。
、 选择题：本题共 4 题，共 58分。
15．（除特殊标注外，每空 2分，共 15分）
（1）恒压分液漏 （1分，答恒压滴液漏 给分，答分液漏 不给分） 将部分 NO转
化为 NO2，形成 NO和 NO2混合 体（答到将部分 NO转化为 NO2给 2分，只答将 NO
转化成 NO2不给分）
（2）(NH4)2CO3+NO2+NO=2NH4NO2+CO2（化学式有错，物质有缺漏不给分， 程式
未配平扣 1分）
（有错不给分）
（3）(NH4)2SO4 羟胺（NH2OH）受热易分解，所以过滤后将滤液进 减压蒸馏，防
其分解（答到蒸馏温度 羟胺受热易分解，就可得分）
（4）410cV%（不写成百分数不给分） BC（答对 个给 1分，有错不给分）
【解析】装置 A为恒压分液漏 。铜与稀硝酸反应制 NO，为避免 NO被氧 完全氧化成
NO2，先 氮 排净整个装置的空 ，之后制取的 NO从 e 进 ，打开 k3，仅使部分
化学参考答案· 第 4 （共 10 ）
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NO被氧 氧化转化成 NO2，得到 NO和 NO2的混合 体，从 f 出，连 b进 三颈
烧瓶； 70%左右的硫酸与亚硫酸钠固体制取 氧化硫，从 c 进 三颈烧瓶，反应
后继续通氮 ，将没有反应完的 NO、NO2、SO2排出，进 尾 吸收。步骤Ⅰ是 NO、
NO2与碳酸铵溶液反应得到 NH4NO2，根据元素守恒可知 体为 CO2，其化学 程式
为(NH4)2CO3+NO2+NO=2NH4NO2+CO2。
（2）接受质 能 越强，对应的碱溶液碱性越强，则其盐溶液的 解程度越弱，所以等
浓度的 (NH3OH)2SO4和 (NH4)2SO4的混合溶液中离 浓度由 到 的顺序为
。
（3）分离(NH3OH)2SO4和(NH4)2SO4，向混合溶液中加 氨 ，(NH3OH)2SO4与氨 发
反应 成 NH2OH和(NH4)2SO4的混合溶液，羟胺（NH2OH）易溶于甲醇， 在
甲醇中溶解度较 ，所以加 甲醇会得到(NH4)2SO4晶体， 因为羟胺（NH2OH）受热易
分解，所以过滤后将滤液进 减压蒸馏，防 其分解。
（4）(NH3OH)2SO4中氮元素化合价为 1价，氧化产物 氧化 氮中氮元素化合价为+
1价，与铁离 反应时，铁离 被还原为+2价，根据氧化还原反应电 得失守恒可
得出：(NH3OH)2SO 3+ 2+4～4Fe ～4Fe ， 锰酸钾滴定时 锰酸钾与亚铁离 的关系
为 5Fe2+～ KMnO4， 所 以 5(NH3OH)2SO4～ 4KMnO4， 样 品 的 纯 度 为
。未 燥锥形瓶，不影响锥形瓶中待测液的物质的量，对结果
影响，A错误。未 待测液润洗滴定管，相当于直接稀释待测液，所测浓度偏低，B正确。
观察读数时，滴定前仰视，则标准液初次读数读 ，滴定后俯视，则标准液末次读数读 ，
相当于标准液的体积读数 ，所测结果偏低，C正确。滴定前滴定管尖嘴部分有 泡，滴
定后 泡消失，相当于标准液体积偏 ，所测结果偏 ，D错误；故选 BC。
16．（除特殊标注外，每空 2分，共 14分）
（1）搅拌（或将阳极泥粉碎等）（按标准答案给分）
（2）H2O＞H2Se＞H2S（不填化学式不给分）
（3）CuSe+4H △2SO4(浓) CuSO4+3SO2↑+SeO2+4H2O（化学式有错，物质有缺漏不给分，
程式未配平扣 1分，加热符号， 体符号没写不扣分）
（4）H2SO4（不填化学式不给分） 蒸发浓缩（1分）（加热浓缩也给分，蒸发结晶不给
分） 冷却结晶（1分）（降温结晶也给分）
（5）①4 ② （算出化简正确也给分）（合理答案均给分）
化学参考答案· 第 5 （共 10 ）
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【解析】（1）“ 硫酸化焙烧” 即将阳极泥与浓硫酸混合均匀，在 350～500℃下焙烧，为了
加快该过程反应速率，该过程中可采取的措施可以是搅拌、将阳极泥粉碎等。
（2）H2O、H2Se、H2S都为分 晶体， 分 之间存在氢键。相对分 质量 H2Se>H2S，
分 间作 H2Se>H2S，则沸点 H2O＞H2Se＞H2S。
（3）CuSe与浓H2SO4发 氧化还原反应，产 SO2、SeO2的混合 体，同时 成 CuSO4，
根据电 守恒、原 守恒，可得反应的化学 程式为 CuSe+4H2SO4(浓)△CuSO4+3SO2↑
+SeO2+4H2O。
（4）根据 2RH+Cu2+ R2Cu+2H+，增 氢离 浓度，反应逆向进 ，反萃取得到硫酸
铜溶液，则“ 反萃取剂” 最好选 H2SO4溶液；得到的 相中含有 CuSO4溶液，从中获
得胆矾，根据 CuSO4的溶解度受温度的影响变化较 ，可采 的操作Ⅱ为蒸发浓缩、冷
却结晶、过滤、洗涤、 燥。
（5）Li位于顶点和体内，个数为 ，Fe位于 上，个数为 ，Se位于棱
上和体内，个数为 ，该超导材料的化学式为 LiFe2Se2；由晶胞图可知距离 Se
原 最近的 Fe原 的个数为 4；晶胞的质量为 ，晶胞的体积为
，晶体密度为
。
17．（每空 2分，共 14分）
Ⅰ．（1） = （若系数翻倍，反应热数值正
确也给分，物质状态未写扣 1分，单位未写扣 1分，数值错误扣 1分，没有负号扣 1分）
（2）C 在 1423K～1473K区间内， C作还原剂时， 更 ，热 学趋势更 （答到
更 ，反应更容易进 也得分）
Ⅱ．（1）c
（2）17.9
（3）B
（4）图甲中曲线 c在 1273K时积碳 乎为零，则主要发 反应Ⅰ，温度升 反应Ⅰ向正
反应 向移动，产物 H2、CO增多（合理答案也给分）
【解析】Ⅰ．（1）燃烧热是在 101kPa时，1mol物质完全燃烧 成稳定的氧化物时所放出
化学参考答案· 第 6 （共 10 ）
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的热量；由盖斯定律可知， 反应 反应 反应 2，可得 =
，其
。
（2） 业还原熔炼粗锑的温度 般为 1423K～1473K，结合图， C作还原剂，原因是在
1423K～1473K区间内， C作还原剂时， 更 ，热 学趋势更 。
Ⅱ．（1）结合图像中 ∶ 时积碳量最 ，其 ∶ 分别为1.0、
2.0和 3.0时降低，说明随着 CO2的量增多，积碳量减少，故 ∶ 的曲
线是 c。
（2）初始投料 ， 时 ，
，由 H元素守恒可知 ，反应Ⅳ
。
（3）积碳为固体，平衡后，移除部分积碳，反应Ⅲ不移动，A错误。根据图像随着 CO2
的量增多，积碳量减少，故温度 定时，增 投料 ∶ ，有利于减少积碳，
B正确。催化剂只改变反应速率，不能改变积碳量，即使催化剂M优于催化剂 N，使
催化剂 N时积碳量也不会减少，C错误；故选 B。
（4）结合图甲、 ，在 1273K时按 = 投料时，d、e曲线 乎达到最 值的
原因是图甲中曲线 c在 1273K时积碳 乎为零，则主要发 反应Ⅰ，温度升 反应Ⅰ向
正反应 向移动，产物 H2、CO增多。
18．（除特殊标注外，每空 2分，共 15分）
（1）醚键、羰基（每个 1分，多答倒扣分，有错别字不给分） a（1分）（多答不给分）
（2）2 羟基丙酸（或α 羟基丙酸）
（3）
化学参考答案· 第 7 （共 10 ）
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（4） （化学式有
错，物质有缺漏不给分）
（5）4
（6）
【解析】采 逆推法，由 E的结构简式，参照 A的分 式，可确定 A为 CH3CH
(OH)COOH；A与C2H5OH发 酯化反应， 成B为CH3CH(OH)COOC2H5；依据信息②，
可得出 C为 CH3CH(OPHT)COOC2H5；依据信息③可确定D为 CH3CH(OPHT)CH2OH，由
X的分 式为 C6H2NO2F3，可确定 X为 ；依据信息②，可确定 F为
；依据 G的分 式，可确定 G为 ；由信息④可得出 H为
；脱 得到 I的结构简式为 ，
再脱去 C2H5OH，得到 J的结构简式为 ，J发 酯基的 解反应，
从 得到 K。
（1）左氧氟沙星结构中含有三种含氧官能团分别为羧基、羰基、醚键。
（2）A为 CH3CH(OH)COOH，系统命名是 2 羟基丙酸（或α 羟基丙酸）。
化学参考答案· 第 8 （共 10 ）
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（3）根据分析可知 G为 F发 还原反应得到的，结构简式为 。
（4）I（ ）→J（ ），发 取代反应，
化学 程式是 。
（5）F为 ，F的同分异构体中满 下列条件：“ ①为α 氨基酸；②能与 FeCl3
溶液发 显 反应；③1mol该物质与 Na反应，消耗 3mol Na；④核磁共振氢谱显示有 5
组峰，且峰 积之 为 1∶ 1∶ 2∶ 2∶ 3” 有机物，结构简式可能为 、
、 、 ，共有 4种。
（6）由流程图 ，
参照原料和产品的结构，可逆推出 P为 ，由已知信息④及 N可脱
去 2个 HF，可推出 M为 ，从 得出 M、 P的结构简式为 、
化学参考答案· 第 9 （共 10 ）
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。
化学参考答案· 第 10 （共 10 ）
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