3.4 胺与酰胺 同步练习（答案） -2024-2025高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
第三章 第四节 第3课时 胺与酰胺
A组·基础达标
1．(2024·广东广州一模)一种对治疗糖尿病具有重要作用的化合物，结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是( )
A．属于芳香族化合物
B．含有三种含氧官能团
C．能发生取代反应和加成反应
D．最多能与等物质的量的NaOH反应
2．胺与酰胺分子中均含有—NH2，下列分析中错误的是( )
A．氨基中氮原子杂化类型相同 B．胺、酰胺与盐酸反应产物相同
C．酰胺能与碱反应，胺不能 D．均有可能与水形成氢键
3．(2022·山东济宁月考)下列物质在加热条件下能与碱反应且会产生氨气的是( )
①CH3CONH2 ②CH3COONH4 ③CH3CH2NH2 ④(NH4)2SO4
A．全部 B．①②④
C．①④ D．②④
4．(2023·湖北华大新高考联盟质检)Haber提出的硝基苯转化为苯胺的两种反应途径如图所示。实验人员分别将、、与Na2S·9H2O在一定条件下反应5 min，的产率分别为小于1%、大于99%、小于1%。下列说法正确的是( )
A．硝基苯易溶于水
B．苯胺和苯酚类似，在水溶液中均显酸性
C．该实验结果表明Na2S·9H2O参与反应时，优先选直接反应路径制备苯胺
D．若该实验反应中的氧化产物为S，则由硝基苯生成1 mol苯胺，理论上消耗2 mol Na2S·9H2O
5．褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
下列说法不正确的是( )
A．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性
B．色氨酸、褪黑素在一定条件下可与硝酸发生取代反应
C．色氨酸、褪黑素均可使溴的CCl4溶液褪色
D．与HBr加成时，均可生成两种加成产物
6．下列说法不正确的是( )
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C、N、H元素
C．胺可以看作是氨分子中的氢原子被烃基所替代得到的产物
D．酰胺中一定含酰基
7．(2024·河南平许济洛第四次质检)西他列汀用于Ⅱ型糖尿病患者血糖的控制，其结构简式如图，下列关于西他列汀的说法错误的是( )
A．分子中含有手性碳 B．可形成分子内氢键
C．该物质不与HCl反应 D．能发生取代反应和加成反应
8．有机化合物中有一类物质叫作胺。下列物质都属于胺，则关于胺的说法正确的是( )
① ②CH3CH2NHCH3 ③ ④
A．胺是烃分子中氢原子被氨基取代的产物
B．胺是氨分子中氢原子被烃基取代的产物
C．凡只由C、H、N三种元素组成的有机物统称为胺
D．只含有一个氮原子和烷基的胺的通式为CnH2n＋2N
B组·能力提升
9．(2024·江苏常州高级中学期中)下列是合成一种用于治疗消化不良和胃轻瘫等胃肠道疾病药物I的路线。
已知： —CH==N—
回答下列问题：
(1)A的名称是__________。
(2)酸性比较：A____(填“>”“<”或“＝”)B，请从物质结构角度分析原因：________________。
(3)F的结构简式是________________。
(4)写出B＋C→D的化学方程式：________________。
(5)参照上述信息，利用对二甲苯及必要的无机试剂制备化合物Z的路线如下：
①物质X的结构简式为__________。
②已知X→Y过程中，C－C－C键角变小，则Y→Z的反应类型为__________。
(6)化合物G的同分异体满足以下条件的有____________种；任写其中一种的结构简式______________________________。
i．能与FeCl3发生显色反应；
ii．能与NaHCO3反应；
iii．核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶6。
参考答案
【A组——基础达标】
1．【答案】D
2.【答案】B
3.【答案】B
4.【答案】C
【解析】硝基苯中无亲水基团，难溶于水，A错误；苯胺可结合水电离出的H＋，在水溶液中显碱性，B错误；与Na2S·9H2O反应的产率高于与Na2S·9H2O反应的产率，选择直接反应路径制备苯胺，C正确；由1 mol转化为1 mol，减少了2 mol O原子，多了2 mol H原子，共得到了6 mol e－，理论上消耗3 mol Na2S·9H2O，D错误。
5.【答案】A
6.【答案】A
【解析】胺分子中不含有氧原子，不是烃的含氧衍生物，A错误。
7.【答案】C
【解析】由结构简式可知，西他列汀分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，A正确；由结构简式可知，西他列汀分子中含有的酰胺基中的氧原子和氨基中的氢原子可以形成分子内氢键，B正确；由结构简式可知，西他列汀分子中含有的酰胺基和氨基能与氯化氢反应，C错误；由结构简式可知，西他列汀分子中含有的酰胺基、氨基和碳氟键能发生取代反应，含有的苯环和碳氮双键能发生加成反应，D正确。
8.【答案】B
【B级——能力提升】
9.【答案】(1)对甲基苯酚(或对甲苯酚)
(2)< 甲基为给电子基团，醛基为吸电子基团，B中的O—H键极性更大，容易断裂
(3)
(4) ＋ClCH2CH2N(CH3)2＋HCl
(5)① ②取代反应
(6)2 或
【解析】B、C反应生成D，由D逆推，可知C的结构简式为ClCH2CH2N(CH3)2；F、H反应生成I，由I的结构简式逆推，可知F是；D与H2NOH反应生成E，E还原生成F，根据题目信息，由F逆推，E是。
(1)根据A的结构简式，可知A的名称是对甲基苯酚(或对甲苯酚)。(2)甲基为给电子基团，醛基为吸电子基团，B中的O—H键极性更大，容易断裂，所以酸性比较：A
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