微主题8　有机物的结构与性质（答案）-2025高考化学 保分练　微主题强化（含解析）

微主题8　有机物的结构与性质
1 [2025镇江期初T9]化合物Z可由X、Y反应制得。下列有关说法不正确的是(　　)
A. X分子中的碳原子可能处于同一平面
B. 1 mol Y最多能与5 mol H2发生加成反应
C. X、Y可用新制Cu(OH)2鉴别
D. Z与足量H2反应后的产物分子中有6个手性碳原子
2 [2025南京期初T9]抗病毒药物普拉那的部分合成路线如图。下列说法正确的是(　　)
A. X―→Y的反应类型为取代反应
B. X―→Y有副产物 生成
C. Z不存在顺反异构体
D. X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别
3 [2024扬州期末T10]化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是(　　)
A. X分子中含有手性碳原子
B. 与CH3MgBr反应生成
C. Y与Br2以物质的量1∶1加成时可得3种产物
D. X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别
4 [2024扬州考前模拟T10]化合物Z是合成非诺洛芬的中间体，其合成路线如图。下列说法正确的是(　　)
A. X―→Y反应中的K2CO3可以用H2CO3代替
B. 根据Y―→Z的反应可知，NaBH4具有还原性
C. Y与足量H2的加成产物中含有2个手性碳原子
D. Y、Z可用FeCl3溶液进行鉴别
5 [2024如皋适应性考试三T9]一种药物中间体Z的合成路线如图。下列说法正确的是(　　)
A. X分子中所有氧原子有可能位于同一平面
B. Y分子不存在顺反异构体
C. 1 mol Z最多能消耗2 mol Br2
D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
6 [2024苏锡常镇一调T9]化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下：
下列说法正确的是(　　)
A. Y与Z分子均存在顺反异构体
B. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y
C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大
D. Z与足量H2加成后的产物分子中有3个手性碳原子
7 [2024苏州三模T9]化合物Z是合成抗肿瘤药物异甘草素的重要中间体，其合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是(　　)
A. X分子中的所有原子一定共平面
B. Y能发生加成、氧化和消去反应
C. Z与足量氢气加成后的产物分子中有3个手性碳原子
D. Y转化为Z的过程中，要控制氯甲基甲醚的用量
8 [2024南通、泰州等八市三调T10]一种杯酚的合成过程如图所示。该杯酚盛装C60后形成超分子。下列说法正确的是(　　)
A. 该杯酚的合成过程中发生了消去反应
B. 每合成1 mol该杯酚，消耗4 mol HCHO
C. 杯酚盛装C60形成的超分子中，存在范德华力和氢键
D. 该杯酚具有“分子识别”特性，能盛装多种碳单质
9 [2024南通期初T15]部分有机合成路线如下：
(1) E分子中含氧官能团的名称是____________。
(2) 写出B―→C所需用到的另一种反应物及反应条件：_________________
____________________________________________________。
(3) 写出同时符合下列条件的化合物B的一种同分异构体的结构简式：____
________________________________________。氮原子的杂化轨道类型为sp3；分子中共有4种不同化学环境的氢原子，除苯环外无其他环状结构。
10 [2024南京、盐城一模T15]部分有机合成路线如下：
(1) 欲确定CH3OH中存在C—O和O—H化学键，可采取的仪器分析方法为________(填字母)。
A. 原子发射光谱　　　　B. 核磁共振氢谱
C. 质谱 D. 红外光谱
(2) C在酸性条件下不稳定，B―→C的反应中应控制的投料比不低于________。
(3) D的熔点比邻硝基苯酚的________(填“高”“低”或“无法确定”)。
(4) F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____________________________________。分子中所有碳原子轨道杂化类型相同；1 mol该物质完全水解最多消耗3 mol NaOH，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数之比为2∶1。
11 [2024苏锡常镇二调T15]有机物F是合成抗真菌药物泊沙康唑的重要中间体，其合成路线如下：
(1) A中含有的官能团名称为_________________________。
(2) B―→C中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由________变为________。
(3) 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：___________。
①既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与银氨溶液发生银镜反应；
②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
微主题8　有机物的结构与性质
1 D　X分子中的碳原子位于苯平面和烯平面中，两者通过单键相连，X分子中碳原子可能处于同一平面，A正确；Y中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2反应，所以1 mol Y最多能与5 mol H2发生加成反应，B正确；X中含有醛基，Y中不含有醛基，两者可用新制Cu(OH)2鉴别，C正确；Z与足量H2反应后的产物为 ，共有4个手性碳原子，D错误。
2 B　X―→Y发生的是醛基的加成反应，A错误；与X上的醛基加成得到Y，如果断开的是羰基右侧所连碳原子上的碳氢键，则会得到，B正确；Z中双键两端碳原子均连有不同的基团，存在顺反异构体，C错误；银氨溶液可以检验出X，但Y、Z分子中与苯环直接相连的C上均有H原子，都会被酸性KMnO4溶液氧化为，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别Y、Z，D错误。
3 C　X分子中不含手性碳原子，A错误；X转化为Y的过程中，与CH3MgBr反应生成，B错误；Y与Br2以物质的量1∶1发生加成反应时可得3种产物：1，2 加成(2种产物：、)，1，4加成(1种产物：)，C正确；X、Y分子中都含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鉴别，D错误。
4 B　X―→Y反应中K2CO3的作用是中和反应生成的HBr，促进反应正向进行，提高原料的利用率，H2CO3不能与HBr反应，A错误；酮羰基―→羟基，加氢发生还原反应，Y被NaBH4还原，说明NaBH4具有还原性，B正确；Y与足量H2加成的产物为，共有含3个手性碳原子，C错误；Y、Z中均无酚羟基，无法用FeCl3溶液鉴别，D错误。
5 A　苯环是平面结构，醛基是平面结构，单键可以旋转，故X分子中所有氧原子有可能共平面，A正确；Y分子中碳碳双键两端的碳原子上均连接不同的原子或原子团，故Y分子存在顺反异构体，B错误；酚羟基邻、对位上的氢原子可被溴原子取代，碳碳双键可与溴加成，故1 mol Z最多可与4 mol Br2发生反应，C错误；X、Y分子中与苯环直接相连的C上有H原子，该支链可直接被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别X和Y，D错误。
6 D　Y、Z分子中，碳碳双键的一端碳原子上均连有2个H原子，均不存在顺反异构体，A错误；X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用其鉴别X和Y，B错误；X、Y、Z三种物质中，Y分子中的亲水基团最少，Y在水中的溶解度不可能最大，C错误；Z与足量H2加成后的产物为，共有3个手性碳原子，D正确。
7 D　H—O单键可以旋转，羟基中的H原子不一定与苯环共平面，A错误；酚羟基不能发生消去反应，B错误；Z与足量的氢气加成后的产物分子为，共有4个手性碳原子，C错误；若氯甲基甲醚过量，另一个酚羟基也会发生反应，D正确。
8 C　杯酚的合成过程涉及加成反应和脱水缩合反应，中间产物为，不涉及消去反应，A错误；由图可知，每合成1 mol该杯酚，消耗8 mol HCHO，B错误；杯酚与C60通过范德华力形成超分子，杯酚分子中含较多羟基，羟基间会形成氢键，C正确；超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体，超分子的重要特征——分子识别，该杯酚的空腔大小适配C60，盛装C60后形成超分子，但该杯酚的空腔大小不适配其他碳单质，故该杯酚不能盛装多种碳单质，D错误。
9 (1) 硝基、酮羰基　(2) 浓硝酸，浓硫酸、加热 (3)
解析：(2) C为，则由B()―→C()发生硝化反应，所需用到的另一种反应物及反应条件为浓硝酸，浓硫酸、加热。(3) B为，同时符合下列条件：“氮原子的杂化轨道类型为sp3；分子中共有4种不同化学环境的氢原子，除苯环外无其他环状结构”的化合物B的一种同分异构体，应含有苯环、—NH2、—CH3、，且苯环上的两个取代基处于对位，则其结构简式为或。
10 (1) D　(2) 3∶1　(3) 高
(4)
解析：(1) 欲确定化学键的种类，可采取红外光谱法，故选D。(2) 已知：C在酸性条件下不稳定，B发生取代反应需消耗CH3NH2，B中的HCl及取代反应的副产物HCl均需消耗CH3NH2，故B―→C的反应中应控制的投料比不低于3∶1。(3) 分子内氢键降低物质的熔、沸点，分子间氢键升高物质的熔、沸点，邻硝基苯酚存在分子内氢键，D存在分子间氢键，故D的熔点比邻硝基苯酚高。(4) 分子中13个C原子轨道杂化类型相同，可考虑形成2个苯环，还剩余1个C原子、2个O原子、3个N原子(不考虑H原子)、1个不饱和度，1 mol该物质完全水解最多消耗3 mol NaOH，可考虑碳酸形成的酯基，由于只有2个O原子，故应该具有 结构，水解产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数之比为2∶1，该水解产物为，据此可写出符合条件的F的同分异构体的结构简式。
11 (1) (酮)羰基、碳氟键(或氟原子)　(2) sp3　sp2
(3) 　或　　或
解析：(3) 能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与银氨溶液发生银镜反应，说明含有酚羟基、醛基；对比F的结构简式，除苯环外，还有6个C、2个F；要求分子中有4种不同化学环境的氢原子，则分子中的原子或基团在苯环上高度对称，不同的基团放在对位，相同的基团放在对称轴的对称位置上，满足条件的F的同分异构体的结构简式见答案。