第三章 烃的衍生物（单元测试卷）（答案）—2022—2023人教版（2019）化学高二下学期选择性必修3

第三章 烃的衍生物（单元测试卷）
一、选择题(本部分包括16个小题,每题3分,共48分)
1.下列表示不正确的是(　　)
A．乙烯的结构式： B．甲酸甲酯的结构简式：C2H4O2
C．2-甲基丁烷的键线式： D．甲基的电子式：
2.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机化合物有(不含立体异构)(　　)
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
3.下列叙述正确的是(　　)
A.卤代烃一定是饱和的 B.所有卤代烃都是通过取代反应制得的
C.卤代烃不属于烃类 D.所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
4.下列卤代烃中沸点最低的是(　　)
A.CH3—CH2—CH2Cl B.CH3—CHCl—CH2—CH3
C.CH3—CH2—CH2Br D.CH3—CHBr—CH2—CH3
5.下列说法中正确的是(　　)
A.低级醇可溶于水、高级醇难溶于水
B.分子中碳原子数目越多的醇，沸点一定越高
C.甲醇、乙醇混合加热最多可得到2种醚
D.乙醇在一定条件与HCl反应时断裂的是O—H键
6.用分液漏斗可以分离的一组混合物是(　　)
A.溴苯和水 B.甘油和水
C.乙醇和乙二醇 D.乙酸和乙醇
7.生活中充满化学，下列叙述中不正确的是(　　)
A.化工厂中KCN溶液不慎发生了泄漏，可立即用大量水将其冲入下水道中
B.肥皂的结构中，分子的一端为亲水基，另一端为亲油基
C.“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂或生物柴油
D.用肥皂水涂沬被蚊虫、蚂蚁叮咬的地方可减轻疼痛
8.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述正确的是(　　)
A.橙花叔醇的分子式为C15H28O
B.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体
C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物
D.二者均能发生取代反应、加成反应、氧化反应、水解反应
9.关于乙酸的下列说法不正确的是(　　)
A.乙酸是一种重要的有机酸，是具有刺激性气味的液体
B.乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸
C.无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物
D.乙酸易溶于水和乙醇
10.下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是(　　)
11.下列说法正确的是(　　)
A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子
C.浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离
12.下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是(　　)
A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示 B.酯都能发生水解反应
C.羧酸的酸性都比碳酸弱 D.羧酸易溶于水，酯均难溶于水
13.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是(　　)
A.加乙醇、浓H2SO4，加热 B.加NaOH溶液，充分振荡后，分液
C.直接分液 D.加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，分液
14.下列有关甲酰胺的说法错误的是(　　)
A.组成最简单的酰胺 B.有可能发生银镜反应
C.含有两种官能团 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色
15.胺与酰胺分子中均含有－NH2，下列分析中错误的是(　　)
A.氨基中氮原子杂化类型相同 B.胺、酰胺与盐酸反应产物相同
C.酰胺能与碱反应，胺不能 D.均有可能与水形成氢键
16.某油脂样品跟氢氧化钠共热后生成了3种有机化合物，原样品最多可能含有的三羧酸甘油酯的种数为(　　)
A.3种 B.6种 C.7种 D.8种
二、非选择题(本部分包括4小题,共52分)
17.(14分)扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为。
(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为______________。
扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机化合物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______(填序号)。
鉴别有机化合物①与③可使用的试剂是________。
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：
①步骤Ⅰ的反应类型为________________。
②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成，写出该反应的化学方程式：________ ________________。
(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3,3,5-三甲基环己醇()经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：____。
(4)用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是__________；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有____________种吸收峰，其峰值面积比为__________________。
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n(CO2)：n(H2O)＝2∶1的两种物质，下列有关判断错误的是________(填序号)。
A．M可能是 B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯甲醛 D．M不可能是
18.(10分)没食子酸(结构简式为)是制造蓝黑墨水的原料之一。
(1)用没食子酸制造墨水主要利用__________(填字母，下同)类化合物的性质。
A.醇 B.酚 C.羧酸
(2)下列试剂与没食子酸混合后不能很快反应的是 ________。
A.酸性KMnO4溶液　　B.浓溴水　　C.乙醇
(3)假设一定条件下，等量的没食子酸分别与足量钠、NaHCO3作用生成的气体体积比为________(同温同压时)。
(4)假设没食子酸的合成途径如下：
①的反应类型是___________，试剂a可能是_________；反应②的化学方程式为______________________________。
19.(14分)巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：
(1)化合物F的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
(2)在上述转化过程中，反应②的目的是______________________________，写出反应②的化学方程式：______________________________________。
(3)下列说法中正确的是________(填字母)。
A.化合物A ～ F均属于芳香烃衍生物
B.反应①属于还原反应
C.1 mol 化合物D可以跟4 mol H2发生反应
D.化合物F中所含有的官能团的名称为碳碳双键、酮羰基
(4)符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为，请写出另外一种同分异构体的结构简式：______________________。
①属于芳香族化合物；
②核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；
③1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOH；
④能发生银镜反应。
20.(14分)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是__________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳__________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式____________________。(不考虑立体异构，只需写出3个)。
(4)写出F到G的反应方程式_____________________________。
(5)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。
参考答案及解析：
一、选择题
1.B　 2.B 3.C
4.A 解析:相对分子质量越小，沸点越低。
5.A 解析：醇沸点高低不仅与分子中碳原子数目有关，也与羟基数目多少有关，B错误；两种醇混合加热可得到甲醚、乙醚、甲乙醚，C错误；醇中断裂的是C—O键，D错误。
6.A 解析：用分液漏斗分离的物质应互不相溶。A选项中溴苯不溶于水；甘油和水以任意比互溶；一般情况下有机化合物易溶于有机溶剂。
7.A　解析：肥皂的高级脂肪酸中，—R是亲油基、—COONa是亲水基，B正确。
8.C　解析：橙花叔醇分子中碳原子数为15，不饱和度为3，分子式应为C15H26O，A错误；芳樟醇的分子式为C10H18O，两者分子式不同，B错误；两种有机化合物含有的官能团都是碳碳双键和羟基，均能发生取代反应、加成反应、还原反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均无酯基，不能发生水解反应，D错误。
9.B 解析：羧酸是几元酸要根据酸分子中所含的羧基数目来划分，一个乙酸分子中含一个羧基，故为一元酸。
10.C 解析：C项分子中含有羧基，显酸性，可以发生酯化反应，由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，C正确。
11.B 解析：醇与氢卤酸的反应不属于酯化反应；浓H2SO4在酯化反应中既作吸水剂又作催化剂；制备乙酸乙酯时导气管下端应在盛放饱和Na2CO3溶液的液面以上，防止倒吸。
12.B　解析：只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯及饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2。
13.D　
14.D　解析：由甲酰胺的结构简式HCONH2知，A、C正确；含有醛基，B正确，D错误。
15.B　解析：氨基均形成了3个σ键且有一个孤电子对，因此均为sp3杂化，A正确；与盐酸反应时前者生成一种产物，后者生成两种产物，B错误；分子中均有N—H键，D正确。
16.B　解析：生成的三种有机化合物中，一种是甘油，另外两种是高级脂肪酸R1COOH、R2COOH，若样品为单甘油酯，则有两种三羧酸甘油酯；若是混甘油酯，如油脂中R1、R2有如下四种情况：R1、R1、R2，R1、R2、R1，R2、R2、R1，R2、R1、R2，B正确。
二、非选择题
17.答案：(1)羟基、羧基(1分)　③④⑤　NaHCO3(1分)
(2)①加成反应(1分)
(4)152(1分)　6(1分)　1∶2∶2∶1∶1∶1(1分) (5)CD
18.答案:(1)B　(2)C　(3)2∶1　(4)氧化反应　硫酸
解析:(3)—OH、—COOH均可与Na反应、1 mol没食子酸可生成2 mol H2。—COOH可与NaHCO3反应，1 mol没食子酸可生成1 mol CO2。(4)因—OH易被氧化，故反应①应是先将苯环上的—CH3氧化成羧基，反应②则是在NaOH溶液存在下进行水解反应引入—ONa(同时—COOH也变成—COONa)，再用硫酸等强酸酸化就可以得到没食子酸。
19.答案：(1)C13H18O　17　(2)保护羟基，使之不被氧化
解析：(3)对于化合物A～F而言，分子中均不含苯环，不属于芳香烃的衍生物；反应①为醛基与H2之间的加成反应，属于还原反应；化合物D中含有2个碳碳双键和1个酮羰基，故1 mol D可以跟3 mol H2发生加成反应；F中的官能团为碳碳双键、酮羰基。(4)将所给分子结构中的羟基与叔丁基交换位置即可得到符合条件的另一种同分异构体。
20.答案：(1)羟基