重庆市第八中学2025届高三3月适应性月考卷（六）化学（图片版含解析）

化学试卷
注意套项：
1、答题藏、考生务必用黑色碳素笔將自己的姓名、准芳证号、考场号、座位号在答题卡上填写
清楚。
2.每小题选曲答案后，用2B笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干
彦后、喜进涂其他答案标号、在试题卷上作答无效。
3.考浅结京后，清将本武春和答题卡一并交回。满分100分，芳试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量：H一1C一12N-140一16S一32Cl-35.5Ca一70Ru一101
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合
葱目要求的。
1.生活中处处有化学。下列说法不正确的是
A.牙膏中添加氟化物可预防齿
B.烧碳可用作食品膨松剂
C.可用汽油处理衣物上的油渍
D.氧化铁可作红色颜料
2.下列化学用语或图示不正确的是
A.二氧化硅的分子式：S02
B.H的结构示意图：①
C.C2分子中共价键电子云轮廓图：°
千HC
CH
D.天然橡胶的主要成分顺式聚异戊二稀的结构简式：
CH.H
3.人体有氧呼吸的总反应方程式为C,H0,+60,壁6C0,+6H,0设N,为阿伏加德罗常数的值，下
葡萄糖
列说法正确的是
A.消耗Imol O2,参与反应的羟基数为N
B.每生成2molC一0键，断裂的0=0键数目为2NA
C.常温常压下，生成18gH20时，电子转移数为4WA
D.任何生物消耗Imol葡萄糖，生成C02分子数都为6N
化学·第1顶（共8页）
■口
1之.熏庆大学某课题组设计了一种电解法合成二苯甲酮(
）的路线，此电解法利用碘化钾
Ph
为电解质、乙腈和水的混合溶液为反应溶剂可直接合成二非甲酮，此方法可能有两种反应机理，
如图5中a、b。下列说法正确的是
2Ph
Ph
Ph
Ph
+2e
2HT
2H
Ph
图5
A、两种机理电解质的作用完全相同
OH
B.在两种机理中，二苯甲醇（
均在电极上失去电子
Ph CH Ph
G.当生成22.4LH2时，二苯甲酮的生成量为1mol
OH
D.机理b的反应方程式为
一定条件
+H2
Ph∠CEH、P
Ph∠CP
13.工业上常常利用C02制备CH0H,其反应原理如下：
反应1：C02(g)+3且2(g)=CH,0H(g)+H20(g)△H1=-49.5k·ml-
反应2：C02(g)+H2(g)C0(g)+H20(g)
△H1=+41.2kJ·mol
分别在3Pa、5MPa下，将2登(，)
n(C02)
3的混合气体置于密闭容器中，若仅考虑只发生上述反应1
和2，不同温度下反应体系达到平衡时，C02转化率（αx)、产物选择性(S)的变化如图6所示。
日知：Sca,0阳或c0)0欧0x100,物质的民分数-二
2×100%。下列说法不
n转(C02)
n总
正确的是
100s-、5MPa
3MPa
5MPa
A1molC0(g)与2molH2(g)生成1 mol CH0H(1)时
80外
3MPa
放出热量大于90.7k灯
6以
--…aC0)
S(CO)
B.350℃后，不同压强下ax(C02)接近相等的原因是
形
SMPa
--S(CH OH)
制备过程中以反应2为主
20
3MPa
C.250℃、3MPa时，反应2的物质的量分数平衡常数
+P
1
150200
250
300350温度/℃
为K208
图6
0.250℃、5Mca下，{1）
n起的(C02)
=3的混合气体在催化下反应一段时间，此时α(C02为P点的
值，延长反应时间α(C02)可能达到20%
化学·第4页（共8页）■口口口口■二
化学参考答案
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项
是符合题目要求的。
题号
1
2
3
6
7
答案
B
A
D
D
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
0
力
力
0
0
【解析】
1.烧碱碱性太强，也不能放出气体，不能作食品膨松剂，B错误。
2.二氧化硅是共价晶体，无分子式，A错误。
3.1个葡萄糖分子只含5个羟基和一个醛基，1mo1O,对应的羟基为NA,A错误。一个C0,
分子含2个C一0键，每生成2molC一0键，断裂的O一0键数目为1Na,B错误。消耗
葡萄糖的呼吸反应包括有氧呼吸、无氧呼吸，无氧呼吸生成乙酸，有氧呼吸也可能生成乙
醇（酵母菌），此时均不会生成6molC02,D错误。
4.浓硫酸与Cu反应生成S02酸性气体，与C反应生成CO2和SO2酸性气体，生成的酸性气
体不同，A错误。Na2O2具有强氧化性，S02具有还原性，二者发生氧化还原反应生成N2SO4,
B错误。无水CuSO4吸水会生成CuSO4·5H0蓝色晶体，这个过程属于化学变化，C错
误。金属Na投入饱和NaCl溶液中，2Na+2HO一2NaOH+H↑，反应过程增大cNa,
促使Na(aq十CI(aq)三NaCl(s)平衡正向移动，析出NaCl固体，D正确。
5,测溶液pH时pH润湿会稀释硫酸浓度，影响测定，B错误。分离A1(OHD胶体与Al2(SO4)
溶液应该用半透膜渗析，C错误。酒精和碘互溶，无法分液，D错误。
6.由分析可知a三b+2广，故a为酸性条件下的结构，b为碱性条件下的结构，b应显红
OH
色，B错误。
观察可知a中①号碳原子为sp3杂化，其连接的3个碳原
化学参考答案·第1页（共7页）
■口 ■二
子不可能共面，C错误。由于存在酯基，a在强酸性条件下还可能进一步水解，D正确。
7.稀硫酸氧化性弱，不能氧化S2,C错误。溶液变黄绿色，说明生成了[CuC4],加热后平
衡向右移动，说明正反应为吸热反应，D正确。
8.O,空间结构为V形，不是完全对称的结构，因此为极性分子，但极性微弱，在四氯化碳中
的溶解度高于在水中的溶解度，D错误。
9.苯和液溴反应放热，产生的气体除了生成的HBr外还有挥发出来的Br2,B2溶于水也能产
生Br,干扰HBr的检验，A错误。通入过量氯气会与KI反应，无法判断B2和I2的氧化
性强弱，B错误。向Na[AI(OH4]溶液中加入NaHCO3溶液，由于酸性HCO;>AI(OH3,
[Al(OH4]厂与HCO;反应生成CO和A1(OH3,不是双水解，D错误。
10.根据题目分析，R周围6根共价键，R为S,W与R同一主族，W为O,Y成4根键，Z
成3根键，X、Q均成单键，即Y为C,Z为N,Q为F,X为H。原子半径S>C>N>O>F>H,
A错误。YR2(CS2)中心原子C为sp杂化，键角180°，RW(SO3)中心原子S为sp2杂化，
键角为120°，B正确。应为简单氢化物的沸点，O、N氢化物种类多样，无法比较，C错
误。RQ:(SF4)中心原子为sp3d杂化，存在孤电子对，空间构型不是正四面体，D错误。
11.氮化镓介于离子晶体和共价晶体之间，从离子晶体的角度，Ga3+替换为A1+,其他条件不
变，离子半径减小，离子键增强，熔点升高：从共价晶体的角度，G原子替换为A1原子，
原子半径减小，共价键键长减小，键能增大，熔点升高。故氯化镓熔点一定低于氮化铝镓，
B错误。
12.机理a中电解质参与反应，且导电、机理b中电解质仅导电，A错误。机理a中二苯甲醇
未在电极上失电子，B错误。未标明温度、压强，无法计算，C错误。两极反应相加可得，
D正确。
13.由反应1-2可得，CO(g+2H(g)=CH,OH(g)△H=-90.7kJ·mol,CHOH由气态
变为液态还需放热，所以1 mol CO(g)与2molH2(g)生成1 mol CH,OH①时放出热量大于
90.7kJ,A正确。350C后，不同压强下(C02)接近相等，说明a(C02)与压强关系不大，
而反应1为气体计量数减小的反应，压强增大，平衡正向移动，(CO2)增大：反应2为气
体计量数不变的反应，压强增大，平衡不移动，现两条不同压强曲线接近相等，说明此时
化学参考答案·第2页（共7页）