江苏省灌南高级中学2023-2024高三上学期暑期检测(二)化学试卷(无答案)

江苏省灌南高级中学2023-2024高三上学期暑期检测(二)化学试卷(无答案)

灌南高级中学2023-2024学年高三上学期暑期检测(二)
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 N 14 O 16 S 32 Mn 55 Zn 65
一、单项选择题:共17题,每题3分,共51分。每题只有一个选项最符合题意。
1.科技改变生活。下列说法错误的是
A.北京冬奥会火炬“飞扬”外壳由碳纤维复合材料制成,具有“轻、固、美”的特点
B.北京冬奥会的志愿者服装添加石墨烯是为了提高硬度
C.“雷霆之星”速滑服采用银离子抗菌技术,可有效防护细菌侵入
D.2022年4月16日神舟十三号返回舱成功着陆,使用的降落伞是用特殊的纺织材料做成的,具有质轻、耐撕扯、耐高温的特性
2.Ca(OH)2与NH4Cl反应生成CaCl2、NH3和H2O。下列说法错误的是
A.CaCl2为离子化合物            B.Ca(OH)2中既含离子键又含共价键
C.NH4Cl中N原子的杂化方式为sp3 D.NH3的空间构型为平面三角形
3.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]可用于净水。下列说法正确的是
A.半径大小:r(K+)C.电离能大小:I1(O)4.实验室制取并收集少量Cl2,下列实验装置和操作不能达到实验目的的是
A.用装置甲制取Cl2
B.用装置乙除去Cl2中的HCl和水蒸气
C.用装置丙收集Cl2
D.用装置丁吸收尾气中的Cl2
5.某种电化学的电解液的组成如图所示,X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期元素,下列说法正确的是
A.电解熔融QW3可获得Q的单质
B.原子半径 Z>Y
C.W的含氧酸均为强酸
D. QW4- 的空间构型为正四面体
6. 如图甲乙两个装置相连,甲池是一种常见的氢氧燃料电池装置,乙池内,D中通入10mol混合气体,其中苯的物质的量分数为20%(其余气体不参与反应),一段时间后,C处出来的气体中含苯的物质的量分数为10%(不含H2,该条件下苯、环己烷都为气态),下列说法不正确的是
A.甲池中A处通入O2,乙池中E处有O2放出
B.甲池中H+由G极移向F极,乙池中H+由多孔惰性电极移向惰性电极
C.乙池中左侧惰性电极上发生反应:C6H6+6H++6e-=C6H12
D.导线中共传导12mol电子
阅读下列材料,完成7 - 9题:周期表中ⅢA族元素及其化合物应用广泛。硼熔点很高,其硬度仅次于金刚石,单质硼可以溶于热的浓硝酸生成硼酸(H3BO3),硼酸是有重要用途的一元弱酸,能溶于水,可用作防腐剂;硼烷(B2H6,常温下为气态)是一种潜在的高能燃料,在O2中完全燃烧生成B2O3固体和液态水,燃烧热为2165 kJ·mol-1;氨硼烷(H3NBH3)是最具潜力的储氢材料之一,与硼烷的相对分子质量相近,但沸点却比硼烷高得多;BF3是石油化工的重要催化剂;Al2O3熔点很高,是两性氧化物,可溶于强酸、强碱;砷化镓(GaAs)是一种新型化合物半导体材料。
7.下列说法正确的是
A.H3NBH3分子间存在氢键 B.BF3是由极性键构成的极性分子
C.镓原子(31Ga)基态核外电子排布式为4s24p1 D.ⅢA族元素单质的晶体类型相同
8.下列化学反应表示错误的是
A.硼与热的浓硝酸反应:B+3HNO3 H3BO3+3NO2↑
B.硼酸与NaOH溶液反应:H++OH- == H2O
C.Al2O3和NaOH溶液反应:Al2O3+2OH-== 2Al+H2O
D.硼烷的燃烧热:B2H6(g)+3O2(g) ==B2O3(s)+3H2O(l) ΔH=-2165 kJ·mol-1
9.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.硼酸呈弱酸性,可用作防腐剂 B.BF3呈气态,可用作催化剂
C.Al2O3熔点很高,可用作耐火材料 D.砷化镓难溶于水,可用作半导体材料
10.碳及其氧化物的转化具有重要应用。下列说法错误的是
A.碳和H2O(g)在高温下可转化为水煤气 B.飞船中航天员呼出的CO2可用Na2O2吸收转化为O2
C.植树种草加强光合作用吸收空气中的CO2 D.侯氏制碱法以H2O、CO2、NaCl为原料最终制备NaHCO3
11.某离子化合物MCl(s)在水中溶解并发生电离,该过程的微观示意图如图。已知NA为阿伏加德罗常数的值。下列相关说法正确的是
A.1 mol MCl中含有NA对共用电子对
B.MCl为弱电解质,在水中仅部分电离
C.M+和Cl-均与水分子中的氧原子结合形成水合离子
D.MCl在水作用下的溶解和电离过程是物理变化
12.汽车尾气净化装置中CO与NO反应为 2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g),下列说法正确的是
A.上述反应ΔS>0 B.上述反 平衡常数为K=
C.上述反应中消耗1 mol NO时转移电子的数目为2×6.02 ×1023
D.将部分CO2分离出来,v(正)和NO平衡时转化率均增大
13.一种海水提取溴的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是
A.“氧化”和“转化”工序中的主要作用相同 B.水相Ⅰ和水相Ⅱ中均含有H+和Cl-
C.“洗脱”工序可完成的再生 D.保存液溴时加适量水的主要作用是防止溴单质被氧化
14. 已知工业上制备氧缺位铁酸盐[ZnFe2Ox(3A.ZnFe2O4中铁的价态为+3价 B.除去SO2、NO2时,ZnFe2Ox在反应中表现了氧化性
C.若使1molZnFe2Ox完全转化为ZnFe2O4,需失去(8-2x)mol电子
D.ZnFe2O4与H2的反应要在无氧条件下进行
15.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项 探究方案 探究目的
A 向盛有KBr溶液的试管中滴加几滴新制氯水,再加入CCl4溶液,振荡、静置,观察CCl4层颜色 Cl2的氧化性比Br2的强
B 向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴酸性KMnO4溶液,观察溶液颜色变化 SO2具有漂白性
C 向久置的FeSO4溶液中滴加几滴KSCN溶液,振荡,观察溶液颜色变化 FeSO4已全部变质
D 用pH试纸测得: CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8 HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强
16.化合物()可用于电讯器材、高级玻璃的制造.W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增加,且加和为21。分子的总电子数为奇数常温下为气体。该化合物的热重曲线如图所示,在200℃以下热分解时无刺激性气体逸出。下列叙述正确的是( )
A.W、X、Y、Z的单质常温下均为气体
B.最高价氧化物的水化物酸性:YC.100~200℃阶段热分解失去4个
D.500℃热分解后生成固体化合物
17.CO2催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程主要发生下列反应:
反应①:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.5 kJ·mol-1
反应②:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH= 41.2 kJ·mol-1
在0.5 MPa条件下,将n(CO2)∶n(H2)为1∶3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器,实验测得CO2的转化率、CH3OH的选择性[×100%]与温度的关系如图所示。下列有关说法正确的是
A.图中曲线②表示CH3OH的选择性随温度的变化
B.一定温度下,增大起始n(CO2)∶n(H2)的比值,可提高H2的平衡转化率
C.升高温度时,CO的选择性降低 D.一定温度下,选用高效催化剂可提高CH3OH的平衡产率
二、非选择题:共3题,共49分。
18.(18分)Mn3O4可用于电子工业生产软磁铁氧体,用作电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘等。软锰矿主要成分是MnO2,还含有少量的Fe2O3、SiO2、Al2O3,采用以下工艺流程可由软锰矿制得Mn3O4。
该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 Fe3+ Fe2+ Al3+ Mn2+
开始沉淀pH 1.9 7.0 3.0 8.1
完全沉淀pH 3.2 9.0 4.7 10.1
回答下列问题:(1)“酸浸、还原”时,为了加快化学反应速率,可以采取的措施有       (只需填一种),“酸浸、还原”后溶液中含有的金属阳离子主要有          ,
铁屑与MnO2发生反应的离子方程式为          。
(2)“调节pH”时加入H2O2溶液的目的是   ,
“调节pH”的范围为    。
(3)“沉锰”时,其他条件一定,沉锰过程中锰离子的沉淀率与溶液温度的关系如图所示。50 ℃后,溶液温度越高,锰离子的沉淀率越低的原因
(4)“氧化”时一般控制温度在80 ℃~85 ℃,可以采取的加热方法是       ,
反应化学方程式为              。
19.(15分)用低品铜矿(主要含CuS、FeO)制备铜粉的一种工艺流程如下:
(1)“酸浸”中CuS发生反应的离子方程式为     。
(2)“调pH”的目的是     。
(3)“除锰”时,试剂X的最佳选择是  ;这样选择的优点是   。
A.氨水-NH4HCO3混合溶液 B.NH4HCO3固体
(4)“还原”时铜粉沉淀率与水合肼溶液浓度的关系如图所示。请设计由铜氨溶液制取铜粉的实验方案:取一定量5 mol·L-1水合肼溶液,   ,静置、过滤、洗涤、干燥。实验中可选用的试剂: 5 mol·L-1水合肼溶液、2 mol·L-1硫酸、2 mol·L-1 NaOH溶液、蒸馏水。
(已知:2[Cu(NH3)4]2++N2H4·H2O+4OH-2Cu↓+N2↑+8NH3↑+5H2O)
20、(16分)Fe2O3/Al2O3负载型催化剂(其中Fe2O3为催化剂,Al2O3为载体)可用于脱除烟气中的SO2,该负载型催化剂的制备和SO2的脱除过程如下:
(1)浸渍。常温下,用Fe(NO3)3溶液浸渍Al2O3载体6h.。浸渍所得溶液中除Fe3+外,含有的阳离子还有 。
(2)焙烧。将浸渍所得混合物烘干后,在500°C焙烧12h,制得Fe2O3/Al2O3负载型催化剂。准确称取2.000g负载型催化剂样品,置于250mL锥形瓶中,加入适量稀盐酸,加热溶解后,滴加稍过量的SnCl2溶液(Sn2+将Fe3+还原为Fe2+),充分反应后,除去过量的Sn2+。用5.000×10-2mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至终点(滴定过程中Cr2O与Fe2+反应生成Cr3+和Fe3+),消耗K2Cr2O7溶液12.00mL。计算该Fe2O3/Al2O3负载型催化剂的负载量 (写出计算过程)。[负载量=100%]
(3)硫化。400°C时,将一定比例SO2和H2的混合气体以一定流速通过装有Fe2O3/Al2O3负载型催化剂的反应器。
①硫化过程不仅可有效脱除SO2,同时还获得单质S,其化学方程式为 。
②研究表明,硫化过程中实际起催化作用的是反应初期生成的FeS2,硫化过程中还检测到H2S。FeS2催化硫化的过程可描述如下: ,最后S再与FeS反应转化为FeS2。
(4)工业SO2烟气中含有较高浓度的O2。为进一步研究O2对催化剂活性的影响,取一定质量上述硫化后的固体,用热的NaOH溶液除去Al2O3和S。将剩余固体在空气中加热,固体质量随温度变化的曲线如图所示。在0~200°C范围内,铁的硫化物转化为铁的氧化物,则在200~300°C范围内,固体质量增加的主要原因是

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