2024-2025高考化学二轮复习：专题二十三 有机化学基础（含解析）

专题二十三 有机化学基础
典例分析
【考查方式】
高考试题常在选择题中考查陌生有机化合物的结构与性质，此类试题大多以药物的成分、有机合成中间体等物质的分子结构为命题情境，集中考查有机物的分子式、分子中原子的共面问题、有机物的结构与性质等，侧重考查考生接受、吸收和整合化学信息的能力，要求考生结合有机物的结构及所含官能团，利用所学有机物的结构与性质进行类推陌生有机物的结构与性质，体现《中国高考评价体系》中关于分析与推测能力的要求，判断物质结构，分析物质性质，预测反应现象，推测反应结果。
【解题技巧】
1．有机分子中原子共线、共面问题的判断
2．根据官能团判断有机物的性质及反应类型
官能团 代表物 典型化学反应
碳碳双键 乙烯 (1)加成反应：使溴的CCl4溶液或溴水褪色 (2)氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色
苯 (1)取代反应：①在Fe粉或FeBr3催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应 (2)加成反应：在一定条件下与H2反应生成环己烷
羟基(—OH) 乙醇 (1)与活泼金属(Na)反应生成H2； (2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成乙醛
羧基(—COOH) 乙酸 (1)具有酸的通性，能使紫色石蕊试液变红，能与活泼金属、碱性氧化物、碱、较弱酸盐反应； (2)酯化反应：在浓硫酸催化下，与醇反应生成酯和水
酯基(—COOR) 乙酸乙酯 水解反应：酸性或碱性条件
①醛基(—CHO) ②羟基(—OH) 葡萄糖 兼具有醛类和醇类的性质，与新制Cu(OH)2悬浊液加热产生砖红色沉淀(Cu2O)
3.含官能团有机物的同分异构体种类的判断
(1)了解同分异构的三种类型
以C4H10O为例，且只写出碳骨架与官能团：
(2)明确官能团的类别异构
类别异构 实例
烯烃、环烷烃 CH2CHCH3、
炔烃、二烯烃、环烯烃 CH3C≡CCH3、 CH2CHCHCH2等
醇、醚 C2H5OH、CH3OCH3
羧酸、酯 羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)
(3)掌握同分异构体书写的一般顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
【真题链接】
1．[2024年湖北高考真题]鹰爪甲素（如图）可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是( )
A.有5个手性碳
B.在120 ℃条件下干燥样品
C.同分异构体的结构中不可能含有苯环
D.红外光谱中出现了以上的吸收峰
2．[2024年河北高考真题]化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是( )
A.可与发生加成反应和取代反应 B.可与溶液发生显色反应
C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构
3．[2024年江苏高考真题]化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A.X分子中所有碳原子共平面
B.最多能与发生加成反应
C.Z不能与的溶液反应
D.Y、Z均能使酸性溶液褪色
4．[2024年全国高考真题]如图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是( )
A.X不能发生水解反应 B.Y与盐酸反应的产物不溶于水
C.Z中碳原子均采用杂化 D.随增大，该反应速率不断增大
5．[2024年湖南高考真题]组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是( )
A.脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）结构中的碱基相同，戊糖不同
B.碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸
C.核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应
D.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对
6．[2024年浙江高考真题]有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是( )
A.能发生水解反应
B.能与溶液反应生成
C.能与反应生成丙酮
D.能与反应生成
参考答案
1．答案：B
解析：该分子中有5个手性碳，如图中“*”所示：，A正确；该分子中含有过氧键，不稳定，在120 ℃条件下干燥样品，会造成样品变质，B错误；鹰爪甲素的分子式为，不饱和度为3，故其同分异构体的结构中不可能含有苯环，C正确；该物质中含有O—H，故红外光谱中会出现以上的吸收峰，D正确。
2．答案：D
解析：根据X的结构简式可知，X中含有碳碳双键，可与发生加成反应，含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻位氢原子可与发生取代反应，A正确；X中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，B正确；X中含有醚键、酮羰基、酚羟基、醛基4种含氧官能团，C正确；X的碳碳双键中的1个C原子上连有2个相同的基团（2个甲基），故X不存在顺反异构，D错误。
3．答案：D
解析：X中除了羰基、酯基中的碳原子之外，其余碳原子均为饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，A错误；Y中碳碳双键以及酮羰基均可以与发生加成反应，酯基不能与发生加成反应，故1 mol Y最多能与发生加成反应，B错误；Z中有碳碳双键，可以与发生加成反应，C错误；Y和Z中均含有碳碳双键，可以被酸性溶液氧化，使其褪色，D正确。
4．答案：C
解析：X中含有酯基和酰胺基，能发生水解反应，A错误；Y中含有亚氨基，与盐酸反应生成盐，产物可溶于水，B错误；Z中碳原子形成碳碳双键及苯环，均为杂化，C正确；Y是催化剂，可提高反应速率，但随着反应进行，反应物浓度不断减小，反应速率变慢，故随增大，反应速率不一定增大，D错误。
5．答案：A
解析：脱氧核糖核酸（DNA）的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸（RNA）的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不同，A错误；碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图：，B正确；核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，C正确；核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，D正确。
6．答案：D
解析：由题给质谱图可知，有机化合物A的相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为或；由核磁共振氢谱图可知，A分子中有4种等效氢，且氢原子个数比等于峰面积之比（3:2:2:1），红外光谱显示A分子中没有醚键，因此A为，不能发生水解反应，A错误；A中官能团为羟基，不能与溶液反应生成，B错误；的羟基位于末端C上，与反应生成丙醛，无法生成丙酮，C错误；中含有羟基，能与Na反应生成，D正确。
重难突破
1.抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯（Z）可由图中反应制得。
下列关于化合物X、Y、Z的说法不正确的是( )
A.化合物X的分子式为
B.化合物Y中所含元素的电负性：
C.化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基
D.1 mol化合物Z与溴水发生反应最多消耗
2.2022年诺贝尔化学奖授予了在点击化学方面做出贡献的科学家。一种点击化学反应如下：
某课题组借助该点击化学反应，用单体X(含有基团)和Y合成了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P(结构如下)。
下列叙述不正确的是( )
A.由X与Y合成P的反应属于缩聚反应
B.X的结构简式为
C.Y中含有的官能团为碳碳三键和酯基
D.P不能发生水解反应得到X和Y
3.聚碳酸酯(PC)可用于制作滑雪镜镜片，该物质的一种合成反应式如下：
下列说法正确的是( )
A.上述反应为加聚反应
B.物质X可由与反应制得
C.反应物A的化学式为
D.高聚物聚碳酸酯(PC)的链节是X和A
4.下列说法错误的是( )
A.科尔伯-斯密特反应的反应历程可表示为，其中a物质分子中含有3种官能团
B.根据Knoevenagel反应：，推理也可发生
C.科尔伯反应为中，在电解池的阴极生成乙烷
D.汉斯狄克反应机理为，可以用乙酸制取甲烷
5.缬氨霉素是一种脂溶性的抗生素，是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.缬氨霉素不是蛋白质
B.缬氨霉素完全水解可得到1种氨基酸
C.缬氨霉素完全水解，其中有2种产物互为同系物
D.缬氨霉素完全水解，其中1种产物与甘油互为同分异构体
6.满足下列条件的有机物的种类数正确的是( )
选项 有机物 条件 种类
A 该有机物的一氯代物 4
B 能与溶液反应 3
C 该有机物的二氯代物 5
D 在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等 4
A.A B.B C.C D.D
7.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是( )
A.甲苯的一个氢原子被甲基取代，所得产物有3种
B.含有5个碳原子的某饱和烃，其一氯代物可能只有1种
C.与互为同分异构体的芳香族化合物有5种
D.菲的结构式为，它与反应可生成5种一氯代物
8.下列分子式表示的有机物中，同分异构体数目最多的是( )
A. B. C. D.
9.2022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和生物正交化学”领域做出贡献的三位科学家。点击化学经典反应之一是一价铜[Cu]催化的叠氮化物－端炔烃环加成反应，反应机理示意如下：
下列说法正确的是( )
A.反应③过程中，不涉及极性键的断裂和形成
B.转化过程中N的杂化方式发生改变
C.该反应的总反应是取代反应，反应历程是离子反应历程
D.一价铜[Cu]催化剂能有效降低总反应的焓变，加快反应速率
10.下列关于有机物的说法不正确的是( )
A.和互为同系物
B.4-甲基-2-乙醇的键线式为
C.分子式为的同分异构体有9种
D.与是同一种物质
11.戊是用于制造隐形眼镜的功能高分子材料，它的一种合成路线如下：
下列叙述正确的是( )
A.用分液操作分离乙 B.丙为
C.丁发生缩聚反应合成戊 D.戊因含羟基而具有亲水性
12.有机物M具有一定的抗炎、抗菌活性，其结构简式如图。下列说法正确的是( )
A.该有机物可以发生取代反应、加成反应和消去反应
B.该有机物含有羧基、醛基、羟基和碳碳双键4种官能团
C.1mol该有机物分别与足量、反应，消耗二者物质的量之比为6：5
D.该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使酸性溶液褪色
13.乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯，反应机理如图，下列说法错误的是( )
A.I→Ⅱ形成配位键，V→VI断裂配位键
B.II→Ⅲ的反应的原子利用率为100%
C.III→IV质子发生转移
D.若反应条件为浓硫酸，只能加快反应速率，不能提高乙酸乙酯的平衡产率
14.丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中的一步反应如下：
下列说法正确的是( )
A.X中所有原子一定处于同一平面
B.Y与足量加成的产物每个分子中有2个手性碳原子
C.X和Y均不能发生消去反应
D.X和Y可用酸性溶液鉴别
15.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是( )
A.的结构简式为
B.反应④的反应试剂和反应条件是浓加热
C.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
D.环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成
16.高聚物A在生物医学上有广泛应用。以N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为原料合成高聚物A的反应如下：
下列说法正确的是( )
A.HEMA具有顺反异构
B.1 mol高聚物A可以与反应
C.NVP分子式为
D.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
17.萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图。下列说法中，正确的是( )
A.萜二醇能与 Na 反应产生
B.萜二醇能被氧化为萜二醛
C.柠檬烯的分子式是
D.柠檬烯的一种同分异构体可能为芳香烃
18.化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。

已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是( )
A.K的核磁共振氢谱有两组峰 B.L是乙醛
C.M完全水解可得到K和L D.反应物K与L的化学计量比是1∶1
19.A、B、C、D、E位于三个短周期，原子半径依次减小，基态原子A、D的最外层电子数相同，下列说法错误的是( )
A.该阳离子中有可能所有原子共平面
B.该阴离子的空间结构为正八面体形
C.氢化物的沸点：D>B>C
D.A、B、C、D中，第一电离能比E大的只有D
20.某重要提取物A的结构简式如下图所示，有关该有机物的说法中，不正确的是( )
A.该分子中最多有19个碳原子共面
B.该有机物有三种含氧官能团
C.1 mol该有机物最多可与发生加成反应
D.该有机物在酸性环境中水解可生成2,2-二甲基丙酸
21.利用Kolbe法电解高浓度的羧酸钠溶液可以制备相应的烷烃，反应机理如图所示（以醋酸钠溶液为例），甲基自由基（）为具有平面三角形结构的中间产物。
下列说法错误的是( )
A.该制备过程不宜在强碱性环境下进行
B.甲基自由基（）中碳原子的杂化方式为
C.电解高浓度的醋酸钠溶液，产生1 mol乙烷，阴极可收集到11.2 L（标准状况下）气体
D.电解乙酸钠与丙酸钠的混合溶液，可得三种烷烃
22.某有机物的结构如下图所示，关于该有机物的说法错误的是( )
A.该有机物是缩聚反应产物，合成该有机物的单体是间羟甲基苯酚和甲醛
B.1 mol该有机物最多消耗NaOH的物质的量为2n mol
C.该有机物中O原子均采取杂化，C原子的杂化方式有两种
D.该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
23.奥司他韦是目前治疗流感的常用药物，其结构如图所示，下列说法正确的是( )
A.分子中含有的官能团有4种：酯基、醚键、酰胺基、氨基
B.该分子中含4个手性碳原子
C.1 mol该物质与足量氢气发生加成反应，最多可消耗
D.该有机物能发生取代反应、加成反应、加聚反应
24.玛巴洛沙韦是一种Cap-依赖核酸内切酶，抑制流感病毒的RNA的复制，适用于既往健康的成人和5岁以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，其结构简式如下：
下列有关玛巴洛沙韦说法正确的是( )
A.该物质属于高分子化合物
B.分子中的7个氧原子一定共平面
C.可发生氧化反应、加成反应、水解反应、消去反应
D.分子中有2个手性碳原子
25.以5一氯水杨酸甲酯（甲）为原料，可制备抗肿瘤辅助药物阿扎司琼的中间体（丙），合成路线如图所示。已知：连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子。下列说法正确的是( )
A.甲分子中的所有原子可能共平面
B.一般情况下，乙与足量反应后，分子中含有5个手性碳原子
C.丙分子中有4种不同化学环境的氢原子
D.丙水解后的产物之一可发生缩聚反应
答案以及解析
1.答案：D
解析：由X的结构可知其分子式为，A项正确；
Y中有C、N、O、H四种元素，元素的非金属性越强，电负性越大，其电负性大小顺序为，B项正确；
Z中含氧官能团有酯基、酰胺基、羟基，C项正确；
1molZ中的碳碳双键与发生1:1加成反应，酚羟基邻位氢原子能与发生取代反应，消耗2mol，故1molZ与溴水反应，最多消耗3mol，D项错误；
故选D
2.答案：A
解析：由题干中点击反应和高聚物P的结构可知，单体X的结构简式为，单体Y的结构简式为，X和Y发生加聚反应得到高聚物P，A错误；X中含有基团，X的结构简式为，B正确；由Y的结构可知，Y中含有的官能团为碳碳三键和酯基，正确；P中含有酯基，可发生水解反应，酯基可转换为羧基和羟基，故P的水解产物不能得到X和Y，D正确。
3.答案：B
解析：因为反应过程中有小分子生成，所以该反应为缩聚反应，A错误；酚羟基可以与发生反应，中含有酚羟基，故其可以与反应生成物质X，B正确；根据原子守恒可知，反应物A的化学式为，C错误；高聚物聚碳酸酯(的单体是X和A，而链节是，D错误。
4.答案：C
解析：a中含有碳碳双键、羰基、羧基，共有3种官能团，A正确；反应中转化为，中的—CN代替中的—COOH，所以推理反应可以发生，B正确；是失去电子被氧化的过程，发生氧化反应，应发生在电解池的阳极，C错误；根据反应机理可知，反应产物碳原子减少，当R为时，和反应即可制取甲烷，D正确。
5.答案：D
解析：蛋白质是高分子化合物，缬氨霉素的相对分子质量较小，是小分子化合物，故缬氨霉素不是蛋白质，A正确；缬氨霉素完全水解可产生3种物质：
、、，只有属于氨基酸，故缬氨霉素完全水解可得到1种氨基酸，B正确；与的结构相似，组成上相差2个“”原子团，二者互为同系物，C正确；缬氨霉素完全水解的3种产物均不与甘油互为同分异构体，D错误。
6.答案：A
解析：该有机物结构对称，有4种不同化学环境的H原子，则该有机物的一氯代物有4种，A正确；能与溶液反应，说明含有羧基，则该有机物的结构为，由于的同分异构体有8种，所以的结构也有8种，B错误；的二氯代物有、、和，共有4种，C错误；在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，则应水解生成乙酸和丙醇，丙醇有1-丙醇和2-丙醇2种结构，则符合条件的同分异构体有2种，D错误。
7.答案：A
解析：甲苯分子中有4种处于不同化学环境的氢原子，则甲苯的一个氢原子被甲基取代，所得产物有4种， A错误。含有5个碳原子的某饱和烃的分子式为，可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷中的一种，正戊烷分子中含有3种处于不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有3种；异戊烷分子中有4种处于不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有4种；新戊烷分子中只含有1种H原子，故其一氯代物只有1种，B正确。该有机物的分子式为，与其互为同分异构体的芳香族化合物的结构如下：、、(邻、间、对3种)，共有5种，C正确。菲为对称结构，其分子中含有5种处于不同化学环境的氢原子：，故它与反应可生成5种一氯代物，D正确。
8.答案：B
解析：是甲烷的二氯代物，只有1种结构；书写的同分异构体时，先考虑的一溴代物，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，相应的一溴代物分别有3种、4种、1种，有8种同分异构体，然后考虑在一溴代物的基础上再取代一个氢原子，其同分异构体的数目远远超过8种；是戊烷，同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种；的同分异构体有1-氯丙烷和2-氯丙烷2种。B项的同分异构体数目最多，故选B。
9.答案：B
解析：反应③过程中，形成的化学键为极性键，故A错误；流程中中含有氮氮三键，N原子为sp杂化，后续反应中变为氮氮双键，N原子变为杂化，故B正确；根据反应过程，总反应为，为加成反应，故C错误；催化剂降低反应的活化能，加快反应速率，不能改变反应的焓变，故D错误。
10.答案：A
解析：属于醇类，中的羟基直接连在苯环上，属于酚类，结构不同，两者不互为同系物，A错误；属于醇类，命名时应优先考虑羟基的位置，B正确；分子式为的同分异构体采用换元法，相当于是的二元取代物，二元取代物采用“定一移二”的方法，、、、、、、、、，共有9种，C正确；甲烷是正四面体结构，不是平面结构，单键可旋转，因此二氯甲烷只有一种结构，是同一种物质，D正确。
11.答案：D
解析：甲为乙烯，乙烯和溴单质发生加成反应生成乙(1，2-二溴乙烷)，1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成丙()，丙和甲基丙烯酸发生酯化反应生成丁()，丁中含有碳碳双键，发生加聚反应得戊()。
A.甲为乙烯，与溴加成生成1，2-二溴乙烷，易溶于四氯化碳，采用蒸馏操作分离乙和四氯化碳，A项错误；
B.1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成，B项错误；
C.丁含碳碳双键，发生加聚反应生成戊，C项错误；
D.丁为，戊为，戊含羟基，能与水形成氢键，具有亲水性，D项正确；
故答案选D。
12.答案：A
解析：该有机物中含有羧基、碳碳双键、醇羟基、醚键，具有羧酸、烯烃、醇、醚的性质，羧基、醇羟基都能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，醇羟基都能发生消去反应，A正确；该有机物中含有羧基、碳碳双键、醇羟基、醚键四种官能团，不含醛基，B错误；都能和钠以1:1反应，只有和以1:1反应，该分子中含有5个醇羟基、1个羧基，所以1mol该有机物分别与足量反应，消耗二者物质的量之比为6:1，C错误；该分子中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色、能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。
13.答案：D
解析：A.由流程可知，I→II中氢离子提供空轨道、氧提供孤电子对形成配位键，V→VI形成的配位键断裂，A正确；
B.II→III的反应中原子全部反应生成一种物质，原子利用率为100%，B正确；
C.由图可知，III→IV过程中下侧的质子转移到了右侧羟基上，发生转移，C正确；
D.浓硫酸具有吸水性，吸收生成的水，导致平衡正向移动，能提高乙酸乙酯的平衡产率，D错误。
故选D。
14.答案：B
解析：每个X分子中含有3个，所有原子不可能处于同一平面，A错误；Y与足量加成的产物是（手性碳原子用“*”号标出），每个分子中含有2个手性碳原子，故B正确；Y分子中含有羟基，Y能发生消去反应生成或，故C错误；X和Y都含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性溶液鉴别X和Y，故D错误。
15.答案：D
解析：A.根据上述分析可知A是环戊烯，A错误；
B.反应④是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C.根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误；
D.环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成，D正确；
故合理选项是D。
16.答案：B
解析：顺反异构形成的条件除具有碳碳双键外，还需满足组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团，而HEMA分子结构中碳碳双键的其中一个不饱和碳原子连接2个氢原子，不符合顺反异构的条件，HEMA没有顺反异构，故A错误；根据高聚物A的结构简式，能与氢氧化钠反应的结构是酯基和酰胺基，1 mol高聚物中含有酯基和酰胺基，1 mol该高聚物最多与反应，故B正确；1分子NVP分子中含有6个碳原子、9个氢原子、1个氮原子、1个氧原子，分子式为，故C错误；根据化学方程式，该反应是碳碳双键之间发生加聚反应生成高聚物A，故D错误。
17.答案：A
解析：A.萜二醇含 OH，与Na反应生成氢气，故A正确；
B.萜二醇中与 OH相连C上没有H，不能发生催化氧化反应，故B错误；
C.由结构可知柠檬烯的不饱和度为3，则分子式为，故C错误；
D.苯环的不饱和度为4，则柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃，故D错误；
故答案选A。
本题把握 OH的性质、相关的有机反应为解答的关键，注意根据不饱和度判断有机物的分子式，选项D为解答的难点。
18.答案：D
解析：A.有机物的结构与性质 K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误；
B.根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个，L应为乙二醛，B错误；
C.M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；
D.由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1，D项正确；
故选D。
19.答案：C
解析：基态原子A、D的最外层电子数相同，A得到1个电子形成六条化学键，D失去一个电子形成四条化学键，则基态原子A、D的最外层电子数均为5，A、B、C、D、E原子半径依次减小，可知A为磷元素，D为氮元素。该阳离子中，氮原子失去一个电子，且C连接四条的共价键，C原子的半径大于氮原子、小于磷原子，因此C为碳元素，B和E均连接一条共价键，半径A>B>C>D>E，且A、B、C、D、E位于三个短周期，则B为氯元素，E为氢元素。该阳离子中，碳原子和氮原子均采取杂化，因此该阳离子中有可能所有原子共平面，A正确；该阴离子中，中心原子P连接6条σ键，没有孤对电子，因此该阴离子的空间结构为正八面体形，B正确；题目中未强调“简单氢化物”，因此沸点大小不确定，C错误；A、B、C、D、E的第一电离能大小顺序为：D>E>B>C>A（N>H>Cl>C>P），因此第一电离能比E大的只有D，D正确。
【点睛】本题考查物质结构等知识，难度中等，注意比较“氢化物的沸点”时看清“是否是简单氢化物”。
20.答案：C
解析：该分子中两个苯环有可能共面，另外，还有7个碳原子可能位于苯环决定的平面上（见图中），，A正确；该有机物有酮羰基、醚键、酯基三种含氧官能团，B正确苯环和酮羰基可以与氢气加成，酯基不能与氢气加成，因此1 mol该有机物最多可与7 mol 发生加成反应，C错误；该有机物含有酯基，在酸性环境中水解可生成2,2-二甲基丙酸，D正确。【点睛】本题考查有机物的结构和性质等知识，注意苯环、酮羰基、醛基、碳碳双键、碳碳三键可以与氢气加成，酯基、羧基、酰胺基不能与氢气加成。
21.答案：C
解析：若电解时溶液碱性过强，会在阳极放电生成，不利于放电，A正确；根据题干信息可知，为平面三角形结构，故甲基自由基中碳原子为杂化，B正确；电解时的阴极反应式为，由反应机理可知，每生成1 mol乙烷，电路中通过2 mol电子，此时阴极生成1 mol ，其在标准状况下的体积为22.4 L，C错误；电解乙酸钠与丙酸钠的混合溶液，生成的烷基自由基为甲基自由基和乙基自由基，组合后可得丙烷、乙烷、正丁烷三种烷烃，D正确。
22.答案：B
解析：该有机物可以由间羟甲基苯酚和甲醛经缩聚反应制得，合成该有机物的单体是间羟甲基苯酚和甲醛，A正确；酚类可以与NaOH发生中和反应，醇类与NaOH不能反应，因此1mol该有机物最多消耗NaOH的物质的量为n mol，B错误；该有机物中O原子均连接2个δ键、并含有2对孤电子对，因此O原子均采取杂化；苯环上C原子的杂化方式为、侧链上碳原子的杂化方式为，因此C原子的杂化方式有、两种，C正确；该有机物含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，酚羟基和醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
本题考查有机物的结构和性质，注意酚类可以与NaOH发生中和反应，醇类与NaOH不能反应。
23.答案：D
解析：题给有机物分子中含有的官能团有5种：酯基、醚键、酰胺基、氨基和碳碳双键，A错误；该分子中的手性碳原子有3个，如图中数字所示：，B错误；题给物质中酯基与酰胺基不能与氢气发生加成反应，只有碳碳双键能与氨气发生加成反应，故1 mol该物质与足量氢气发生加成反应，最多消耗1 mol氢气，C错误；酯基、酰胺基、氨基均能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，D正确。
24.答案：D解析：该物质不属于高分子化合物，A错误；中标注1、2、3的三个氧原子一定共平面，标注3、4的氧原子及它们中间的碳原子呈V形结构，由于单键能够旋转，故标注4的氧原子不一定与标注1、2、3的三个氧原子共平面，B错误；该分子中含有碳碳双键，以及与苯环直接相连的碳原子含有氢原子，故该分子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，发生氧化反应；该分子含有碳碳双键羰基、苯环，该分子可以与氢气发生加成反应；分子中含有酯基和酰胺基，在一定条件下可以发生水解反应，但是该分子不能发生消去反应，C错误；一个碳原子上连接的4个原子或原子团都不相同，该碳原子为手性碳原子，该分子中含有手性碳原子，标记“*”碳原子为手性碳原子，D正确。
25.答案：D
解析：甲分子中含有甲基（），所有原子不会共平面，A错误；乙与足量反应的产物为，该分子中含有4个手性碳原子，如图中“1、2、3、4”处的碳原子，B错误；如图，丙分子中有5种不同化学环境的氢原子，C错误；丙水解后会生成，该分子中同时含有，可发生缩聚反应，D正确。