（浙科版2019）必修2 第四章生物的变异测试（含解析）

第四章生物的变异测试
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．DNA分子中发生碱基的替换，增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因突变通常发生在DNA复制时期 B．基因突变是等位基因形成的根本原因
C．豌豆皱粒性状的产生是基因突变的结果 D．用显微镜不能检查出基因突变导致的遗传病
2．乳腺癌病人通常要检查雌激素受体（ER）含量。雌激素与ER结合后被转移到细胞核内，刺激DNA指导合成新的蛋白质，促进细胞增殖，这类肿瘤称为雌激素依赖型乳腺癌。下列相关叙述正确的是（　　）
A．乳腺细胞因细胞内抑癌基因突变成原癌基因而形成癌细胞
B．乳腺癌细胞和乳腺细胞可通过显微镜观察其形态加以区分
C．乳腺癌细胞容易分散转移是由于质膜上的糖蛋白含量较高
D．通过促进质膜上的雌激素受体的合成可降低乳腺癌的发生
3．某高等生物体（2n）中细胞M经分裂后形成四个细胞，下图是四个细胞的示意图，相关叙述正确的是（ ）
A．M在分裂过程中发生了交叉互换
B．M位于生物体的卵巢中
C．M在分裂过程中发生了染色体移接
D．①②由不同细胞分裂来
4．下列关于生物变异和生物育种的有关说法，正确的是（ ）
A．突变和基因重组均可发生于有丝分裂和减数分裂
B．突变和基因重组可分别引起基因结构和数量的改变
C．与单倍体育种相比，杂交育种的操作比较简单
D．驯化家畜家禽依据的原理是基因重组，育种周期长
5．某雄果蝇的体细胞中染色体组成如图所示。有关叙述不正确的是（ ）

A．该果蝇是三体
B．该果蝇为二倍体
C．该果蝇发生了染色体数目变异
D．该果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
6．下列有关生物育种及进化的相关说法中，正确的是（ ）
A．镰刀型细胞贫血症和21三体综合征都可以通过光学显微镜检测
B．三倍体无子西瓜的培育过程利用了单倍体育种方法
C．变异不能决定生物进化的方向，但都能为生物进化提供原材料
D．新物种的产生都要经过地理隔离，直至出现生殖隔离
7．抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，则男性抗维生素D佝偻病患者的基因型是
A．DD B．Dd C．XDXd D．XDY
8．下列关于生物变异的说法，正确的是
A．染色体变异一定会导致基因数目发生改变
B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子
C．基因重组可能会导致种群的基因频率发生改变
D．育种可以培育出新品种，也可能得到新物种
9．成纤维细胞中的基因A 第401位碱基发生突变后使mRNA 对应位点出现终止密码子，即无义突变导致肽链合成提前终止。某种人工合成的 tRNA（sup-tRNA）能帮助该细胞表达出完整的A蛋白，作用机制如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．图中基因A 模板链上色氨酸对应的位点由 ACC 突变为 AUC
B．人工合成的sup-tRNA 能帮助密码子 AUC 恢复读取反密码子 UAG
C．该 sup-tRNA 的5’-OH 端携带氨基酸
D．该无义突变为单个碱基发生替换所引起的肽链或蛋白质长度变短
10．最新研究表明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA（ecDNA）oecDNA是独立于染色体存在的环状DNA，容易启动转录和翻译程序。在人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在将近一半的人类癌细胞中可以观察到它，且其上普遍带有癌基因。当癌细胞发生分裂时，这些ecDNA被随机分配到子细胞中。据此分析正确的是（ ）
A．ecDNA类似酵母菌的拟核结构
B．同一个肿瘤细胞群体中，不同细胞携带ecDNA的数量相同
C．细胞分裂期由于染色体高度螺旋，导致ecDNA转录和翻译水平较低
D．抑制ecDNA上癌基因的转录可成为治疗癌症新思路
11．下图为利用玉米（基因型为BbTt）进行实验的流程示意图。下列分析正确的是（　　）
A．T与B、b在①处没有发生基因的自由组合
B．植株B为纯合子的概率为1/4
C．①③过程为单倍体育种
D．⑤过程只可能发生染色体变异
12．某细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中能形成倒位环，产生一条双着丝粒桥（含有两个着丝粒的染色单体）染色体，如图所示，图中的“×”表示交换的位置。随着纺锤体的不断牵拉，“着丝粒桥”随机发生断裂。不考虑染色体的方向，该细胞产生的两个子细胞中，一条染色单体上的基因不可能是（ ）
A．EDcb B．ABCDE C．adcbe D．ebcAB
二、多选题
13．科研人员人工诱导获得了果蝇突变体个体，对比突变体个体与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G—C变成了A—T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析正确的是（ ）
A．人工诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变
B．图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子
C．突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变
D．突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小
14．下列关于表观遗传与可遗传变异、育种的说法正确的是（ ）
A．同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关
B．高温培养残翅果蝇幼虫得到接近正常果蝇成虫的现象属于表观遗传
C．基因突变一定改变遗传信息，但不一定改变生物性状
D．单倍体育种的原理是染色体变异，单倍体无法进行减数分裂产生配子
15．2022年4月我国神舟十三号载人飞船圆满完成航天任务，随航天员返回地球的，还有22株用于航天育种实验的人体肠道益生细菌。下列有关叙述错误的是（ ）
A．返回地球的益生细菌体内的染色体数目或结构可能发生改变
B．航天育种能缩短育种时间是因为太空环境能提高菌株变异频率
C．益生细菌的遗传物质是RNA，受到太空辐射易发生基因突变
D．航天育种的优点是能诱导益生细菌定向产生有利于人类健康的变异
16．用纯种的高秆（D）抗锈病（T）水稻与矮秆（d）易染锈病（t）水稻培育矮秆抗锈病水稻新品种的方法如下（两对基因独立遗传），上述水稻均为二倍体。下列有关此种育种方式的叙述，错误的是（ ）

A．上图中雄配子有一个染色体组，经过③培育的幼苗体细胞中有两个染色体组
B．上图中④一般指用秋水仙素处理幼苗，起作用时期为有丝分裂后期
C．该育种方式最大的特点是明显缩短育种年限
D．经过程④获得的水稻为多倍体，一般表现为茎秆粗壮、种子较大
三、非选择题
17．科研人员对猕猴(2n=42)的酒精代谢过程进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如下图所示。乙醇积累使得猕猴喝酒易醉，乙醛积累则刺激血管引起猕猴脸红，两种物质都不积累的猕猴喝酒不脸红也不醉。请回答问题：
（1）一个猕猴种群中的个体多数是喝酒不醉的，种群中偶尔出现喝酒易醉或喝酒脸红的个体，可能的原因是 ，种群中某一代突然出现了多只喝酒易醉或喝酒脸红的个体，出现这种现象的条件是 。
（2）然而此种群或其它种群中从未出现过既喝酒易醉又喝酒脸红的个体，请解释可能的原因 。
（3）一只易醉猕猴与野生型猕猴杂交，子一代都是野生型，子一代互交，子二代出现三种表现型，其比例是9:3:4，这三种表现型分别是 ，易醉猕猴亲本的基因型是 （酶1相关基因用A/a表示，酶2相关基因用B/b表示）。
（4）为了进一步研究乙醇积累对代谢的影响，研究人员在野生型猕猴中转入了D基因，并筛选获得了纯合体，将此纯合转基因猕猴与一只非转基因的纯合易醉猕猴杂交，子一代互交后，子二代易醉与非易醉个体的比例为13:3，请据此推测D基因的作用是 。
（5）在日常生活中，有的人平常不喝酒，但酒量较大，有的人本来酒量很小，但经常喝酒之后酒量变大，这说明 。
18．油菜是雌雄同花植物，其育性是由细胞质基因N和S、细胞核基因Rf和rf共同决定的。当细胞质基因S存在时，核内同时存在纯合的rf，植株表现为雄性不育，其他情况均可育。三系育种法常用来培育具有杂种优势的杂交种，其过程如图所示。
请回答下列问题：
(1)细胞质基因N和S的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）分离定律，理由是 。
(2)参照图中的写法，雄性不育油菜的基因型是 ，雄性可育油菜的基因型是 。
(3)三系育种时，保持系和恢复系植株 （填“能”或“不能”）结种子，理由是 。保持系和恢复系杂交也能获得杂交种，但一般不采用间行种植的方式进行育种，原因是 。
(4)隔离区2中不育系和恢复系间行种植，收获杂交种时只需收获 系行上的种子即可，理由是 。
(5)若所得的杂交种自交，后代杂种占 ，由此可见，若杂交种留种，杂种优势逐渐 。
19．细胞增殖是重要的细胞生命活动，现已发现调控细胞周期的一系列基因，以及相关的酶和蛋白质，这些发现对肿瘤研究等领域产生了重大影响。科研人员通过细胞实验和动物实验的方法揭示miR-34a（一种RNA）对结肠癌的影响，为结肠癌的诊疗提供新的思路。根据题意回答下列问题。
（1）结肠癌细胞具有无限 的特点，方式为 分裂。
（2）实验组用表达miR-34a的病毒感染结肠癌SW480细胞，对照组不被病毒感染的结肠癌SW480细胞，实验结果如下图。
据图可知，实验组的细胞增殖能力低于对照组，细胞凋亡率 对照组，说明miR-34a能 。
（3）凋亡是细胞的 死亡，图3为细胞凋亡过程的部分示意图，推测miR-34a Bcl-2基因的表达，从而促进癌细胞凋亡。
20．正常的水稻(雌雄同株)体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体有三条(如图19甲所示，A/a是一对等位基因，A基因为抗病基因)。已知减数分裂时7号染色体的任意两条移向细胞的一极，剩下一条移向细胞的另一极。(染色体数目异常的雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且产生的后代均能存活；染色体结构异常的各种配子均能参与受精作用后代均能存活)。请回答：
(1)图甲中的三体植株发生的可遗传变异类型是 ；其产生的配子基因型及比例是 。
(2)若图甲中三体水稻的父本基因型为AA，母本基因型为Aa，试从减数分裂和受精作用的角度解释该三体水稻形成的原因 。
(3)现有一株基因型为Aaa的抗病植株，可能是三体植株，如图甲(假说1)；也可能是由于染色体结构变异导致，如图乙(假说2)。请设计一个最简捷的实验方案，探究何种假说成立，要求写出实验设计思路，预期结果和结论。
实验思路： 。
预期结果和结论：
若 则假说1成立。若 则假说2成立。
21．生物的有些性状受单基因控制，有些性状受多基因控制。回答下列问题：
（1）假设某作物的A性状（如小麦的有芒/无芒） 受单基因控制，B 性状（如小麦的产量） 受多基因控制，则 性状更容易受到环境的影响。
（2）若要通过实验探究 B 性状的表现与环境的关系，则该实验的自变量应该是 ，在设置自变量时，应该注意的事项有 、 （答出两点即可）。
（3）根据上述两类性状的遗传特点，对于人类白化病的控制来说，一般应设法降低人群中 ；对于哮喘病的预防来说，一般可从改善其所处的 入手。
参考答案：
1．D
【分析】基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。
【详解】A、DNA复制时要解旋、掺入新的碱基，因此DNA结构不稳定，故基因突变通常发生在DNA复制时期，A正确；
B、基因突变可以产生新的基因，是等位基因形成的根本原因，B正确；
C、基因突变是变异的根本来源，豌豆皱粒性状的产生是基因突变的结果，C正确；
D、用显微镜也能检查出基因突变导致的遗传病，如基因突变导致的镰刀型贫血症，D错误。
故选D。
2．B
【分析】癌细胞与正常细胞相比，具有以下特点：能够无限增殖；形态结构发生显著变化；由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间的黏着性减小，导致癌细胞容易在有机体内分散和转移。
【详解】A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生基因突变形成的，A错误；
B、细胞癌变后，形态会发生改变，故乳腺癌细胞和乳腺细胞可通过显微镜观察其形态加以区分，B正确；
C、乳腺癌细胞容易分散转移是由于质膜上的糖蛋白含量降低，黏附性降低所致，C错误；
D、雌激素为脂类物质，可通过自由扩散进入细胞，因此质膜上没有雌激素受体，其受体在细胞内，D错误。
故选B。
3．A
【分析】识图分析可知，图中形成的子细胞中没有同源染色体，故为减数分裂产生的子细胞，由于4个细胞大小相同，因此为该子细胞为精细胞，图中①④细胞内染色体发生了交叉互换的现象。
【详解】AC、根据以上分析可知，通过观察①④细胞内染色体组成，说明M在分裂过程中发生了交叉互换，A正确，C错误；
B、根据以上分析可知，图中子细胞为精细胞，因此M位于生物体的精巢中，B错误；
D、观察细胞①②内的染色体组成可知，二者细胞内染色体组成除了交叉互换部分外完全相同，因此①②来自同一个次级精母细胞的分裂，D错误。
故选A。
4．C
【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：
（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期．基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、基因重组只可发生在减数分裂过程中，基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A错误；
B、突变和基因重组为生物进化提供了原材料，其中基因突变只改变了基因的种类，染色体变异改变基因的数量和排列顺序，B错误；
C、单倍体育种需要进行花药离体培养，并诱导染色体数目加倍，与单倍体育种相比，杂交育种的操作比较简单，C正确；
D、驯化家畜家禽使野生生物等适应家庭生活，该过程不是杂交育种，杂交育种依据的原理是基因重组，育种周期长，D错误。
故选C。
5．D
【分析】果蝇是遗传学的常用实验材料，因为其易饲养，繁殖周期短，相对性状多，易区分。
【详解】A、该果蝇有两个染色体组，但IV号染色体是三条，是三体，A正确；
B、该果蝇的染色体，除了IV号染色体是三条外，每两条染色体两两成对，由两对非同源染色体组成，为二倍体，B正确；
C、由于IV号染色体多了一条，该果蝇发生了染色体数目变异，C正确；
D、该果蝇的一个染色体组为一组非同源染色体，可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D错误；
故选D。
6．A
【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。
（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。
（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。
（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、21三体综合征属于染色体变异，可通过光学显微镜观察，镰刀型细胞贫血症的红细胞呈镰刀型，可通过观察红细胞的形态诊断，A正确；
B、三倍体无子西瓜利用的是多倍体育种方法，B错误；
C、变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异才能为生物进化提供原材料，C错误；
D、新物种的产生不一定都要经过地理隔离，如多倍体的形成不需要经过地理隔离，D错误。
故选A。
7．D
【分析】人类抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，属于伴X染色体显性遗传病，其特点是：
（1）世代相传；
（2）女患者多于男患者；
（3）女正父子正，男病母女病。
【详解】A、DD表示致病基因位于常染色体上的显性纯合体，A错误；
B、Dd表示致病基因位于常染色体上的杂合体，B错误；
C、XDXd是患病女性的基因型，C错误；
D、XDY是患病男性的基因型，D正确。
故选D。
8．D
【分析】生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中可遗传变异是由遗传物质改变引起的，包括基因突变、基因重组和染色体变异，据此答题。
【详解】A.染色体结构变异中的倒位不会导致基因数目发生改变，A错误；
B.用秋水仙素处理杂合子Aa达到的是AAaa，仍然是杂合子，B错误；
C.基因重组是原有基因的重新组合，不会导致种群基因频率发生改变，C错误；
D.育种可以培育出新品种，也可能得到新物种，如多倍体育种时可形成新物种，D正确。
故选D。
9．D
【分析】1、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。翻译是游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
2、基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U，基因A模板链上色氨酸对应的位点（5'→3'）由CCA突变为CTA，A错误；
B、反密码子位于tRNA上，密码子位于mRNA上，人工合成的sup-tRNA能帮助反密码子（5'→3'）CUA恢复读取密码子UAG，B错误；
C、该 sup-tRNA 的3'-OH 端携带氨基酸，C错误；
D、无义突变后出现终止密码子导致肽链合成提前终止，使肽链或蛋白质长度变短，D正确。
故选D。
10．D
【分析】由题意可知，肿瘤细胞中存在着独立于染色体外的环状DNA，当癌细胞发生分裂时，这些ecDNA被随机分配到子细胞中。细胞癌变的原因是在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因发生突变，癌细胞具有无限增殖的特点，但癌细胞增殖方式依然是有丝分裂。
【详解】A、酵母菌为真核生物，不含拟核，A错误；
B、由题意“当癌细胞发生分裂时，这些ecDNA被随机分配到子细胞中”可知，同一个肿瘤细胞群体中，不同细胞携带ecDNA的数量可能不相同，B错误；
C、oecDNA是独立于染色体外存在的环状DNA，容易启动转录和翻译程序，不受染色体高度螺旋的影响，C错误；
D、根据题意“在人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在将近一半的人类癌细胞中可以观察到它，且其上普遍带有癌基因”，可知抑制ecDNA上癌基因的转录可成为治疗癌症新思路，D正确。
故选D。
11．A
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、自由组合发生在减数分裂过程中，植株D只有3种基因型，可判断这两对等位基因位于同一对同源染色体上，不可能发生基因T与B、b的自由组合，A正确；
B、植株B是通过单倍体育种获得的，都是纯合子，B错误；
C、①③过程是获得单倍体幼苗，而单倍体育种还包括用秋水仙素处理植株B的过程，C错误；
D、⑤过程中只存在有丝分裂，可能发生基因突变和染色体变异，D错误；
故选A。
12．D
【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】图示染色体发生了倒位，即正常染色体上的基因序列为ABCD●E，倒位后的染色体上基因序列为adcb●e，图示为该同源染色体联会的状态，同时发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，因此，该同源染色体形成的染色单体上的基因序列依次为：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色体桥随机断裂的过程中能产生bcD●E，即ABC正确，而ebcAB的基因序列是不可能出现的，D错误。
故选D。
13．ACD
【分析】DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起的基因结构的改变叫基因突变。
【详解】A、人为诱导获得果蝇突变体，碱基对由G-C变成了A-T，属于基因突变，A正确；
B、密码子是mRNA上3个相邻的碱基，这3个碱基决定1个氨基酸，图中的模板链是DNA，B错误；
C、DNA模板链由ACC变为了ACT，由DNA转录形成的mRNA碱基序列由UGG变成了UGA，mRNA序列发生改变，C正确；
D、UGG能编码氨基酸，UGA是终止密码子，不编码氨基酸，翻译提前终止，氨基酸的数目变少，合成蛋白质的相对分子质量减小，D正确。
故选ACD。
14．AC
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，A正确；
B、高温培养残翅果蝇幼虫得到接近正常果蝇成虫的现象说明表型是由基因型和环境共同作用的结果，不属于表观遗传，B错误；
C、基因突变是由DNA分子上碱基对的增添、缺失和改变引起的，基因突变一定改变遗传信息，但由于密码子的简并性等原因，不一定改变生物性状，C正确；
D、单倍体育种的原理主要是是染色体变异，单倍体在减数分裂过程可能会出现联会紊乱而无法形成可育配子，D错误。
故选AC。
15．ACD
【分析】细菌属于原核生物，原核生物没有染色体；基因突变的特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性等。
【详解】A、细菌为原核生物，不含有染色体，A错误；
B、太空环境中微重力、宇宙射线等，使得DNA复制过程中碱基更易出错，从而提高了菌株变异频率，使得在一个育种周期内有更多变异品种供选择，从而缩短育种时间，B正确；
C、益生细菌是细胞生物，细胞生物的遗传物质是DNA，C错误；
D、航天育种的主要原理基因突变，基因突变具有不定向性的特点，D错误。
故选ACD。
16．ABD
【分析】分析题图：该过程为单倍体育种，过程②为杂交得到子一代，过程②为减数分裂得到配子，过程③为花药离体培养，其原理是基因重组，过程④一般用秋水仙素处理。
【详解】A 、过程③为花药离体培养，形成的幼苗为单倍体，有一个染色体组，A错误；
B 、过程④常用的方法是使用秋水仙素处理幼苗，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，起作用时期为有丝分裂前期，B错误；
C 、该育种方式是单倍体育种，最大的特点是明显缩短育种年限，C正确；
D 、上述水稻均为二倍体，经过花药离体培养之后形成单倍体，过程④用秋水仙素处理获得水稻为二倍体，D错误。
故选 ABD 。
17． 控制合成酶1或酶2的相关基因突变，不能产生有足够活性的酶1或酶2，导致乙醇或乙醛积累 相关突变基因的频率足够高 酶1突变则导致乙醇积累，不产生乙醛；若酶1正常而酶2突变，则酶1仍能将乙醇转化为乙醛，导致乙醛积累，因此不会发生乙醛和乙醇同时积累的情况。 不醉：脸红：易醉 aabb D基因通过抑制A基因表达或者抑制酶1活性而使酒精积累 表现型受到基因和环境共同影响
【分析】酶1活性受到抑制的猕猴易醉，酶1正常、酶2活性受到抑制的猕猴易脸红，酶1和酶2都正常的猕猴不容易醉。不醉的纯种猕猴基因型为AABB。产生酶1和酶2的是显性基因。这些都说明基因控制生物的性状，但是表现型也会受到环境的影响。
【详解】（1）如果酶1基因突变而不能产生酶1，则猕猴会醉，如果酶2基因突变不能产生酶2，则猕猴会脸红。如果相关突变基因的频率足够高，种群中某一代可能突然出现多只喝酒易醉或喝酒脸红的个体。
（2）酶1突变则导致乙醇积累，不产生乙醛；若酶1正常而酶2突变，则酶1仍能将乙醇转化为乙醛，导致乙醛积累，因此不会发生乙醛和乙醇同时积累的情况，故此种群或其它种群中从未出现过既喝酒易醉又喝酒脸红的个体。
（3）子二代表现型比例是9:3:4，说明子一代的基因型为AaBb，亲本中野生型的猕猴是不醉的，说明其基因型是AABB，则易醉猕猴的亲本基因型为aabb。9:3:4的比例中，9是双显性状，为不醉，包括A_B_个体，4中含有双隐性状，已知aabb表现为易醉，所以4是易醉，包括aa_ _个体，则3为脸红，包括A_bb个体。
（4）纯合转基因猕猴为DDAA，非转基因的纯合易醉猕猴为ddaa，两者杂交，子一代为DdAa，子二代易醉与非易醉个体的比例为13:3，除了ddA_为不醉个体外，D_A_、D_aa、ddaa为易醉个体，D_A_为易醉个体，ddA_为不醉个体说明D基因通过抑制A基因表达或者抑制酶1活性而使酒精积累。
（5）表现型由基因型控制，也会受到后天环境的影响。
【点睛】基因突变具有低频性，但由于一个种群基因较多，因此突变基因的总量也不少，突变基因由于繁殖遗传传给后代，因此种群中突变基因容易保留，种群基因频率的定向改变就会导致生物进化。9:3:4和13:3都是9：3：3：1的变式。
18．(1) 不遵循 受精卵中的细胞质只由卵细胞提供，且细胞质基因不存在于染色体上
(2) S（rfrf） S（RfRf）、S（Rfrf）、N（RfRf）、N（Rfrf）、N（rfrf）
(3) 能 保持系和恢复系都是雄性可育植株，油菜为雌雄同花植物，可以自交产生种子 保持系和恢复系杂交的同时，会自交产生纯种，无法区分杂交种和纯种，使部分种子失去杂种优势
(4) 不育 不育系行的植株雄性不育，无法自交，只能和恢复系行植株杂交，因此不育系行植株上结的均为杂交种
(5) 1/2 降低
【分析】细胞质遗传又称为母系遗传，细胞质基因来自母本，细胞核基因的遗传符合孟德尔遗传规律。
【详解】（1）分离定律只适用于真核生物染色体上的基因，受精卵中的细胞质只由卵细胞提供，细胞质中的基因不遵循分离规律。
（2）雄性不育由细胞质不育基因S和核中隐性基因rf决定，即基因型S（rfrf）表现为雄性不育，而相应的细胞质基因N和细胞核中显性基因Rf都会使水稻恢复育性，杂交中细胞质基因不随花粉参与受精。因此，当细胞核可育基因（Rf）存在时，植株都表现为雄性可育。当细胞质基因为可育基因（N）时，无论细胞核具有可育基因还是不育基因，植株都表现为雄性可育。由题意可知，只有细胞质基因为S、细胞核基因为rfrf时，才表现为雄性不育，故雄性不育油菜的基因型为S（rfrf），除雄性不育外的基因型全为雄性可育，故雄性可育油菜的基因型分别为S（RfRf）、S（Rfrf）、N（RfRf）、N（Rfrf）、N（rfrf）。
（3）油菜是雌雄同花植株，保持系的基因型为N（rfrf），恢复系的基因型为N（RfRf）和S（RfRf），都是雄性可育的，它们都能自交产生种子。保持系和恢复系杂交的同时，会自交产生纯种，无法区分杂交种和纯种，使部分种子失去杂种优势，因此一般不采用二者杂交的方式进行育种。
（4）不育系和恢复系间行种植，由于不育系不能自交，只能接受恢复系的花粉，故不育系行上的植株所结的均为杂交种。
（5）杂交种的基因型为S（Rfrf），自交后代的基因型及比例为S（RfRf）∶S（Rfrf）∶S（rfrf）=1∶2∶1，后代杂种S（Rfrf）占1/2，若继续种植杂交种，杂种优势会逐渐降低。
19． 增殖 有丝 高于 抑制细胞增殖和促进细胞凋亡 编程性 抑制
【分析】分析题图：图1中实验组的细胞增殖能力低于对照组；图2中实验组细胞凋亡率为9.68%+1.04%=10.72%，高于对照组3.12%+0.83%=3.95%；图3表示Bcl-2基因的表达出Bcl-2蛋白，有抑制细胞凋亡的作用。
【详解】（1）癌细胞具有无限增殖的特点，增殖方式为有丝分裂。
（2）据图可知，实验组的细胞增殖能力低于对照组，细胞凋亡率高于对照组，说明miR-34a能抑制细胞增殖和促进细胞凋亡。
（3）凋亡是细胞的编程性死亡，受基因控制；根据图3细胞凋亡过程的部分示意图，Bcl-2基因的表达出Bcl-2蛋白，有抑制细胞凋亡的作用，推测miR-34a 应该是抑制Bcl-2基因的表达，从而促进癌细胞凋亡。
【点睛】本题是材料信息题，解答此类题目的关键是对题图的解读，分析图1曲线图中曲线的变化规律，图2中的数据差异，图3基因与细胞凋亡间的关系，联系教材相关知识点准确答题。
20． 染色体变异（染色体数目变异） A： Aa： a： aa=1：2：2：1 母本在减数第二次分离后期a所在的姐妹染色单体未分离，形成了aa的卵细胞，该卵细胞与基因型为A的精子结合形成了Aaa。 让该植株进行自交 抗病：不抗病=2：1 抗病：不抗病=3：1
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。
【详解】（1）三体是多了一条染色体，属于染色体数目变异，在产生配子时，一条染色体移向一极，另外两条染色体移向另一极，所以产生的配子及比例为A： Aa： a： aa=1：2：2：1。
（2）父本基因型为AA，母本基因型为Aa，三体植株基因型是Aaa，多了一个a基因，是母本在减数第二次分离后期a所在的姐妹染色单体未分离，形成了aa的卵细胞，该卵细胞与基因型为A的精子结合形成了Aaa。
（3）假说1是三体，假说2是染色体结构变异，1条染色体上多了个a基因。
实验思路：基因型为Aaa的抗病植株，如果是三体，产生的配子的类型及比例是A：aa：Aa：a=1：1：2：2，雄配子aa、Aa不能参与受精，能参与受精的雄配子的类型及比例是A：a=1：2，自交后代不抗病的比例是2/3×1/2=1/3，抗病比例是A_=2/3，所以抗病：不抗病=2：1；如果是假说2，产生的配子的类型及比例是A：aa=1：1，由于aa是染色体片段的重复，不是染色体数目变异，因此都能受精，自交后代的不抗病的比例是aaaa=1/4，A_=3/4，抗病：不抗病=3：1。
【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律的实质、减数分裂过程中染色体的行为变化及其与分离定律和自由组合定律之间的关系、染色体变异的类型与育种等知识要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、综合解答问题。
21． B 环境 不同组间环境有足够的差异 同一组内的环境尽量保持一致 致病基因的基因频率 环境
【分析】本题旨在考查学生理解基因与性状的关系以及不同类型遗传病特点的知识要点，把握知识的内在联系，并通过题干分析进行推理、判断。
【详解】（1）生物体的一种性状，有的由一对基因控制，有的受多对基因的控制，多对基因控制的性状易受环境影响。
（2）若要通过实验探究B性状的表现与环境的关系，则该实验的自变量应该是环境，因变量是B性状的表现，在设置自变量时，应该注意的事项有不同组间环境有足够的差异、同一组内的环境尽量保持一致。
（3）人类白化病是单基因遗传病，一般应设法降低人群中致病基因的基因频率降低发病率；哮喘病是多基因遗传病，易受环境影响，一般可从改善其所处的环境入手。
【点睛】要明确三种遗传病的特点：
1.单基因遗传病：包括常染色体隐性遗传病：通常隔代遗传，发病率低，与性别无关；
常染色体显性遗传病：通常代代遗传，发病率高，与性别无关；
伴X显性遗传病：女患者多，男患者的母亲和女儿一定患病；
伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的父亲和儿子一定患病；
伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女。
2.多基因遗传病：由多对基因控制，群体中发病率高，易受环境影响。
3.染色体异常遗传病：病症严重，通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变，性状影响就多。